Anticorps p54/nrb (A-9): sc-166704

Présents dans les cellules humaines primaires et transformées, les paraspeckles sont des corps discrets dans l'espace nucléoplasmique interchromatinien qui contiennent p54/nrb (protéine de liaison à l'ARN nucléaire) et au moins deux autres protéines de liaison à l'ARN, la protéine de paraspeckle 1 (PSP1) et la protéine de paraspeckle 2 (PSP2). Les paraspeckles sont souvent colocalisés avec les speckles d'épissage, qui sont le site d'accumulation des facteurs d'épissage. Les protéines du paraspeckle, y compris p54/nrb, se déplacent dynamiquement entre le nucléole et les paraspeckles et se déplacent vers des chapeaux distincts dans la périphérie du nucléole lorsque la transcription est inhibée. Purifiée à l'origine à partir de cellules HeLa, la protéine nucléaire p54/nrb possède deux motifs de reconnaissance de l'ARN et partage une grande homologie avec le facteur d'épissage humain PSF et la protéine NONA/BJ6 de la drosophile, qui est nécessaire à la vision normale et à la parade nuptiale. Le domaine partagé entre ces protéines est appelé domaine DBHS (Drosophila behavior, human splicing) et peut jouer un rôle dans la régulation de diverses voies au niveau de l'épissage des pré-ARNm.

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Anticorps p54/nrb (A-9) Références:

1. p54nrb/NonO et PSF favorisent l'exportation nucléaire du snRNA U en accélérant l'assemblage de son complexe d'exportation.  |  Izumi, H., et al. 2014. Nucleic Acids Res. 42: 3998-4007. PMID: 24413662
2. La furospinosuline-1, un furanosesterpène de l'éponge marine, supprime la croissance des cellules cancéreuses adaptées à l'hypoxie en se liant aux régulateurs transcriptionnels p54(nrb) et LEDGF/p75.  |  Arai, M., et al. 2016. Chembiochem. 17: 181-9. PMID: 26561285
3. Structure, dynamique et interaction de p54(nrb)/NonO RRM1 avec la séquence d'ARN du site d'épissage 5'.  |  Duvignaud, JB., et al. 2016. Biochemistry. 55: 2553-66. PMID: 27064654
4. La protéine d'échafaudage nucléaire p54nrb/NONO facilite la progression du carcinome hépatocellulaire favorisée par l'hypoxie.  |  Shen, M., et al. 2021. Oncogene. 40: 4167-4183. PMID: 34079086
5. L'acétylation réversible module l'expression du gène de l'interleukine 8 médiée par p54nrb/NONO.  |  Ryu, JE., et al. 2022. Biochem Biophys Res Commun. 622: 50-56. PMID: 35843094
6. L'ARNnc Neat1 cible NonO et miR-128-3p pour promouvoir les réponses des cellules Th17 spécifiques à l'antigène et l'inflammation auto-immune.  |  Chen, S., et al. 2023. Cell Death Dis. 14: 610. PMID: 37716986
7. La rétention nucléolaire de NONO protège les cassures double-brin de l'ADN contre les transcriptions aberrantes.  |  Trifault, B., et al. 2024. Nucleic Acids Res. 52: 3050-3068. PMID: 38224452
8. Les groupes sanguins non O sont associés à un risque plus élevé d'athérosclérose des grosses artères, d'accident vasculaire cérébral et de dysrégulation du métabolisme du cholestérol: une étude d'observation.  |  Gou, L., et al. 2024. Lipids Health Dis. 23: 211. PMID: 38965603
9. L'ARNnc GClnc1 favorise la progression de l'ostéosarcome en stabilisant NONO et en bloquant l'ubiquitination médiée par FBXW7.  |  Zhang, J., et al. 2024. BMC Cancer. 24: 1375. PMID: 39523321
10. Un nouveau complexe d'échafaudage de l'ARN nucléaire HSD52 NONO/SFPQ module la réparation des lésions de l'ADN pour faciliter la résistance au témozolomide.  |  Sun, N., et al. 2024. Neuro Oncol.. PMID: 39673809

L'anticorps p54/nrb préféré est l'Anticorps p54/nrb (G-1): sc-376865.