Date published: 2025-9-5

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Anticorps p53 (B-P3): sc-65334

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Fiches techniques
  • L'Anticorps p53 (B-P3) est un monoclonal de souris IgG2a κ, cité dans 13 publications, fourni en 200 µg/ml
  • dirigé contre la p53 recombinante d'origine human
  • recommandé pour la détection de all forms of p53 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, IHC(P) et ELISA
  • Voir p53 (DO-1): sc-126 pour d'autres anticorps conjugués p53, dont AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 et 790.
  • m-IgG Fc BP-HRP est le réactif secondaire recommandé pour la détection de l'anticorps p53 (B-P3) pour des applications de WB and IHC(P). Ce réactif est maintenant proposé en kit avec l'anticorps p53 (B-P3) (voir Informations pour la commande ci-dessous).

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L'anticorps p53 (B-P3) est un anticorps monoclonal de souris IgG2a à chaîne légère kappa hautement spécifique pour la détection de la protéine p53 chez la souris, le rat et l'homme. L'anticorps monoclonal p53 (B-P3) est dirigé contre une protéine recombinante correspondant aux acides aminés 16 à 25 de la protéine p53 d'origine humaine. La protéine p53 est une protéine suppresseur de tumeur essentielle qui participe au maintien de la stabilité du génome. L'anticorps monoclonal de souris p53 (B-P3) est un outil précieux pour étudier l'expression et la fonction de p53 dans le cadre de différents essais expérimentaux de biologie moléculaire. p53, codée par le gène TP53, joue un rôle clé dans la régulation de la réparation de l'ADN, de l'arrêt du cycle cellulaire, de l'apoptose et de la sénescence en réponse à un stress cellulaire ou à des lésions de l'ADN. Elle inhibe la progression du cycle cellulaire pour permettre la réparation ou déclenche l'apoptose lorsque les dommages sont irréparables, empêchant ainsi la formation de tumeurs. Les modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation et l'acétylation renforcent la stabilité et la fonctionnalité de p53. En étudiant la p53 avec l'anticorps anti-p53 (B-P3), les scientifiques peuvent mieux comprendre comment les mutations de cette protéine perturbent sa fonction de suppression des tumeurs. La recherche sur la p53 est essentielle pour développer des thérapies anticancéreuses visant à restaurer l'activité de la p53 ou à compenser sa perte dans les cellules tumorales. L'application de cet anticorps permet de mieux comprendre les voies moléculaires influencées par p53 et la manière dont son dysfonctionnement entraîne la progression du cancer, ce qui ouvre la voie à des progrès dans le diagnostic du cancer.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps p53 (B-P3) Références:

  1. Avancées cellulaires et moléculaires dans l'élucidation de la fonction de p53.  |  Shay, JW., et al. 1992. Mutat Res. 277: 163-71. PMID: 1378532
  2. Analyse fonctionnelle du suppresseur de tumeur p53 dans la levure.  |  Smardová, J., et al. 2005. Differentiation. 73: 261-77. PMID: 16138827
  3. Gain de fonction des mutants cancéreux de la protéine p53 dans la perturbation des voies critiques de réponse aux dommages de l'ADN.  |  Song, H. and Xu, Y. 2007. Cell Cycle. 6: 1570-3. PMID: 17598983
  4. Simulation de la dynamique moléculaire de la protéine S100B pour explorer le blocage par le ligand de l'interaction avec la protéine p53.  |  Zhou, Z. and Li, Y. 2009. J Comput Aided Mol Des. 23: 705-14. PMID: 19597941
  5. Découvertes récentes dans le domaine du cycle, de la croissance et du vieillissement de la protéine p53.  |  McCubrey, JA. and Demidenko, ZN. 2012. Aging (Albany NY). 4: 887-93. PMID: 23425920
  6. Mécanismes de stabilisation de p53 mutant dans le cancer.  |  Frum, RA. and Grossman, SR. 2014. Subcell Biochem. 85: 187-97. PMID: 25201195
  7. Mutations du suppresseur de tumeur p53 et cancer du sein : une analyse critique.  |  Ozbun, MA. and Butel, JS. 1995. Adv Cancer Res. 66: 71-141. PMID: 7793321
  8. Perte de la protéine p53 spécifique aux cellules tumorales dans un modèle in vitro unique de progression des tumeurs du sein chez l'homme.  |  Liu, XL., et al. 1994. Carcinogenesis. 15: 1969-73. PMID: 7923592
  9. P53 de type sauvage épissé alternativement : liaison à l'ADN et interaction avec la principale protéine p53 in vitro et dans les cellules.  |  Wu, Y., et al. 1994. EMBO J. 13: 4823-30. PMID: 7957051
  10. Expression et stabilité de la protéine p53 dans les cellules épithéliales mammaires humaines normales.  |  Delmolino, L., et al. 1993. Carcinogenesis. 14: 827-32. PMID: 8504474

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Anticorps p53 (B-P3)

sc-65334
200 µg/ml
$316.00

p53 (B-P3): m-IgG Fc BP-HRP Kit

sc-539171
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

Hi, will this antibody work on HaCat cells ? If I am not wrong, this cell line is mutated for p53. Many thanks in advance for your answer

Posée par: Samuel
Thank you for your question. We do not have internal or published data showing whether or not the antibody is usable with HaCat cells. We offer a variety of other p53 antibodies, many of which have known epitope sequences, which can help to exclude antibodies targeting the mutated part of the p53 sequence in HaCat.
Répondue par: Tech Support Europe
Date de publication: 2025-07-04

I am using p53 (B-P3): sc-65334 monoclonal antibody to stain paraffin embedded tissue. Do you recommend antigen retrieval when using this antibody?

Posée par: TinTin
We recommend performing antigen retrieval with sodium citrate buffer (pH 6) and heat. The full protocol can be found here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunoperoxidase-staining
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-25
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Rated 4 de 5 de par Good WB data in MCF7 and BTGood WB data in MCF7 and BT-20 whole cell lysates. -SCBT QC
Date de publication: 2015-03-26
Rated 4 de 5 de par Works well for immunohistochemistry with paraffinWorks well for immunohistochemistry with paraffin-embedded human oral mucosa tissue. -SCBT QC
Date de publication: 2015-02-04
Rated 4 de 5 de par Worked well for publication with MCF7 and HCT116Worked well for publication with MCF7 and HCT116. -SCBT Publication Review
Date de publication: 2014-11-06
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