Structure moléculaire de p38 MAP Kinase Inhibitor IV, Numéro CAS: 1638-41-1
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1)
Noms alternatifs:
MT4; 2,2′-Sulfonyl-bis-(3,4,6-trichlorophenol)
Application(s):
p38 MAP Kinase Inhibitor IV est un inhibiteur ATP-compétitif de la p38α/β MAPK
Numéro CAS:
1638-41-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
456.94
Formule Moléculaire:
C12H4Cl6O4S
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Le p38 MAP Kinase Inhibitor IV est un composé sulfone perméable aux cellules qui fonctionne comme un inhibiteur ATP-compétitif des MAP Kinases p38α et p38β. En outre, le p38 MAP Kinase Inhibitor IV inhibe p38γ/δ, ERK1/2 et JNK1/2/3 dans une moindre mesure. En outre, des études indiquent que l'inhibiteur IV de la MAP Kinase p38 supprime plus efficacement que le SB 203850 la libération d'IL-1β induite par le LPS par les hPBMC. Comme les MAP Kinases sont responsables de la transduction des signaux dans la cascade contrôlant les réponses cellulaires, l'inhibiteur peut éventuellement être utilisé pour inhiber l'apoptose et d'autres réponses à des stimuli de stress.
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (CAS 1638-41-1) Références
- Inhibition de la MAP kinase p38 par l'utilisation d'un nouveau site de liaison allostérique. | Pargellis, C., et al. 2002. Nat Struct Biol. 9: 268-72. PMID: 11896401
- L'angiogenèse pro-inflammatoire est médiée par la MAP kinase p38. | Rajashekhar, G., et al. 2011. J Cell Physiol. 226: 800-8. PMID: 20803566
- La surexpression de HOXB7 favorise la prolifération cellulaire et est corrélée à un mauvais pronostic chez les patients atteints de cancer gastrique en induisant l'expression de AKT et de MARKs. | He, X., et al. 2017. Oncotarget. 8: 1247-1261. PMID: 27901487
- Le facteur de transcription de la cellule hôte EGR1 est induit par les bactéries via la voie EGFR-ERK1/2. | de Klerk, N., et al. 2017. Front Cell Infect Microbiol. 7: 16. PMID: 28180113
- Effet protecteur du CDDO-éthylamide contre les lésions oxydatives induites par le glucose élevé via la voie Nrf2/HO-1. | Zhang, CX., et al. 2017. Spine J. 17: 1017-1025. PMID: 28343048
- Impact des acides gras oméga-3 sur l'expression des cytokines angiogéniques et l'angiogenèse par les cellules souches dérivées de l'adipeuse. | Parshyna, I., et al. 2017. Atheroscler Suppl. 30: 303-310. PMID: 29096855
- L'ebselen, un médicament contenant du sélénium, perturbe puissamment l'interaction LEDGF/p75-HIV-1 intégrase en ciblant LEDGF/p75. | Zhang, DW., et al. 2020. J Enzyme Inhib Med Chem. 35: 906-912. PMID: 32228103
- Les inhibiteurs de la MAO phénelzine et clorgyline inversent la résistance à l'enzalutamide dans le cancer de la prostate résistant à la castration. | Wang, K., et al. 2020. Nat Commun. 11: 2689. PMID: 32483206
- Mort cellulaire et réponses transcriptionnelles induites chez les larves du nématode Haemonchus contortus par des toxines/toxicants ayant une large efficacité phylogénétique. | Jasmer, DP., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34206464
- Régulation transcriptionnelle et post-traductionnelle de la molécule d'adhésion jonctionnelle B (JAM-B) dans les leucocytes soumis à des stimuli inflammatoires. | Day-Walsh, PE., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35955781
Inhibiteur de:
Apoptosis, ERK 1, ERK 2, JNK1, JNK2, JNK3, p38 alpha, et Ser/Thr Protein Kinase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
p38 MAP Kinase Inhibitor IV, 5 mg | sc-204159 | 5 mg | $260.00 |