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La progression du cycle cellulaire est régulée par une série de kinases dépendantes des cyclines composées de sous-unités catalytiques, désignées sous le nom de Cdks, ainsi que des sous-unités activatrices, désignées sous le nom de cyclines. La progression ordonnée à travers le cycle cellulaire nécessite l'activation et l'inactivation de différentes cyclines-Cdks aux moments appropriés. Une série de protéines a récemment été décrite comme des "inhibiteurs mitotiques". Cela inclut p21, dont les niveaux sont élevés suite à des dommages à l'ADN en G1 de manière dépendante de p53 ; p16 ; et un inhibiteur récemment décrit, lié à p16, désigné p15. Une protéine liée à p21, p27 Kip1, a été décrite comme un régulateur négatif de la progression en G1 et spéculée comme un médiateur possible de l'arrêt en G1 induit par TGFβ. p27 Kip1 interagit fortement avec les cyclines de type D et Cdk4 in vitro et, dans une moindre mesure, avec la cycline E et Cdk2.
Informations pour la commande
Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps CDKN1B/Kip1 p27 (D-2) | sc-393305 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
CDKN1B/Kip1 p27 (D-2): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-540896 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
CDKN1B/Kip1 p27 (D-2): m-IgG1 BP-HRP Kit | sc-542448 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
CDKN1B/Kip1 p27 (D-2) peptide neutralisant | sc-393305 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |