Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (A-4): sc-166774

La progression normale des cellules à travers le cycle cellulaire est sous le contrôle des protéines kinases cycline-dépendantes Cdk4 et Cdk6, qui sont sujettes à l'inhibition par la protéine inhibitrice mitotique, p16 INK4A. Des membres isolés de la famille p16 INK4A ont été désignés p15 INK4B, p18 INK4C et p19 INK4D. L'expression de p15 INK4B est régulée à la hausse d'environ 30 fois dans les kératinocytes humains traités par TGFβ, suggérant que p15 INK4B pourrait fonctionner comme un effecteur de l'arrêt du cycle cellulaire médié par TGFβ en inhibant les kinases Cdk4 et Cdk6. Le gène codant pour p15 INK4B a été cartographié sur le chromosome 9p21.3 à une position adjacente au gène p16 INK4A, sur un site d'abnormalité chromosomique fréquente dans les tumeurs humaines. Deux protéines apparentées à p16 INK4A, p19 INK4D et p18 INK4C, inhibent spécifiquement les activités kinase de Cdk4 et Cdk6 mais n'affectent pas celles des complexes cycline E-Cdk2, cycline A-Cdk2 ou cycline B-Cdc2. p19 INK4D est exprimée au niveau maximal pendant la phase S, tandis qu'une surexpression de p19 INK4D entraîne un arrêt en phase G1.

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Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (A-4) Références:

1. Identification des sites de clivage de la calpaïne dans l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante G1 p19(INK4d).  |  Joy, J., et al. 2006. Biol Chem. 387: 329-35. PMID: 16542156
2. Mécanisme de repliement d'une protéine à répétition d'ankyrine: échafaudage et formation du site actif de l'inhibiteur CDK humain p19(INK4d).  |  Löw, C., et al. 2007. J Mol Biol. 373: 219-31. PMID: 17804013
3. Changements dans l'expression de CDKN2D, TP53 et miR125a: rôle potentiel dans l'évaluation de l'aptitude des cellules stromales mésenchymateuses dérivées du liquide amniotique humain.  |  Miranda-Sayago, JM., et al. 2012. Genes Cells. 17: 673-87. PMID: 22747700
4. Les mutations de CDKN2C (p18) et CDKN2D (p19) peuvent être à l'origine d'adénomes parathyroïdiens sporadiques.  |  Gluick, T., et al. 2013. Endocr Relat Cancer. 20: L27-9. PMID: 24127162
5. CDKN2B et CDKN2D induits par l'inhibiteur d'histone désacétylase contribuent à l'arrêt du cycle cellulaire G2/M provoqué par le stress oxydatif dans les cellules de carcinome hépatocellulaire par le biais de la suppression de la Forkhead Box M1.  |  Lee, HA., et al. 2021. J Cancer. 12: 5086-5098. PMID: 34335925
6. Le gène p19INK4D inhibiteur de la kinase dépendante de la cycline est altéré dans l'ostéosarcome.  |  Miller, CW., et al. 1997. Oncogene. 15: 231-5. PMID: 9244358
7. Association de l'activation transcriptionnelle de p19INK4D dépendante de Stat3 avec l'arrêt de croissance induit par IL-6.  |  Narimatsu, M., et al. 1997. Biochem Biophys Res Commun. 238: 764-8. PMID: 9325164
8. Structure de l'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante p19Ink4d.  |  Luh, FY., et al. 1997. Nature. 389: 999-1003. PMID: 9353127
9. Arrêt de la phase G1 induit par l'interféron alpha par le biais d'une expression accrue des inhibiteurs de CDK, p19Ink4D et p21Cip1 dans les macrophages de souris.  |  Matsuoka, M., et al. 1998. Oncogene. 16: 2075-86. PMID: 9572488
10. Structure de l'inhibiteur humain de la kinase cycline-dépendante p19INK4d: comparaison avec des structures connues contenant des répétitions d'ankyrine et implications pour le dysfonctionnement du suppresseur de tumeur p16INK4a.  |  Baumgartner, R., et al. 1998. Structure. 6: 1279-90. PMID: 9782052

L'anticorps p19 INK4D/CDKN2D préféré est l'Anticorps p19 INK4D/CDKN2D (DCS-100): sc-56334.