Anticorps CDKN2C/p18 INK4c (DCS-118): sc-56332

La progression normale des cellules à travers le cycle cellulaire est sous le contrôle des protéines kinases cycline-dépendantes Cdk4 et Cdk6, qui sont sujettes à l'inhibition par la protéine inhibitrice mitotique p16 INK4A. Des membres isolés de la famille p16 INK4A ont été désignés p15 INK4B et p18 INK4C. L'expression de p15 INK4B est régulée à la hausse d'environ 30 fois dans les kératinocytes humains traités par TGFβ. Le gène codant pour p15 INK4B a été cartographié sur le chromosome 9p21.3 à une position adjacente au gène p16 INK4A, sur un site d'abnormalité chromosomique fréquente dans les tumeurs humaines. Il a été suggéré que p15 pourrait fonctionner comme un effecteur de l'arrêt du cycle cellulaire médié par TGFβ en inhibant les kinases Cdk4 et Cdk6. La deuxième protéine apparentée à p16, p18 INK4C, interagit fortement avec Cdk6 et dans une moindre mesure avec Cdk4, mais ne présente aucune interaction apparente avec d'autres Cdks. Il a été démontré que la p18 INK4C recombinante inhibe l'activité kinase cycline D-Cdk6. Contrairement à p21 Waf1/Cip1/p27 qui forment des complexes ternaires avec les cyclines-Cdks, seuls des complexes binaires de p15 INK4B, p16 INK4A et p18 INK4C ont été identifiés en association avec Cdk4 et/ou Cdk6.

L'anticorps CDKN2C/p18 INK4c préféré est l'Anticorps CDKN2C/p18 INK4c (118.2): sc-9965.