Date published: 2025-9-11

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P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt (CAS 4097-04-5)

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Noms alternatifs:
A(5′)P5(5′)A; Diadenosine pentaphosphate pentasodium salt
Numéro CAS:
4097-04-5
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
1026.28
Formule Moléculaire:
C20H29N10O22P55Na
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sel pentasodique de P1,P5-Di(adénosine-5') pentaphosphate est largement utilisé dans la recherche biochimique, en particulier dans les études concernant la signalisation intracellulaire et le transfert d'énergie. Ce composé est un outil important pour étudier le rôle des molécules à base d'adénosine dans la communication cellulaire et les processus enzymatiques. Les chercheurs utilisent le sel de P1,P5-Di(adénosine-5') pentaphosphate pentasodique pour étudier ses effets inhibiteurs sur diverses ATPases, ce qui leur permet de mieux comprendre la régulation du métabolisme énergétique au sein des cellules. En outre, il est utilisé dans l'étude de l'agrégation plaquettaire, où il agit comme un inhibiteur, fournissant des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires impliqués dans la formation des caillots sanguins. Les études portant sur le sel pentasodique de P1,P5-Di(adénosine-5') pentaphosphate contribuent à une meilleure compréhension des mécanismes cellulaires et des cibles potentielles pour la régulation des processus physiologiques.


P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt (CAS 4097-04-5) Références

  1. Un couplage inefficace entre le transport des protons et la synthèse de l'ATP pourrait être le mécanisme pathogène de la NARP et du syndrome de Leigh résultant de la mutation T8993G de l'ADNmt.  |  Sgarbi, G., et al. 2006. Biochem J. 395: 493-500. PMID: 16402916
  2. Analyses séquentielles et fonctionnelles de l'ADNmt dans une famille de troubles bipolaires et de dépression hérités de la mère.  |  Munakata, K., et al. 2007. Mutat Res. 617: 119-24. PMID: 17320116
  3. Espèces réactives de l'oxygène et pore de transition de perméabilité dans les mitoplastes de foie et de rein de rat.  |  Ronchi, JA., et al. 2011. J Bioenerg Biomembr. 43: 709-15. PMID: 21964737
  4. La phosphorylation du glucose couplée aux mitochondries se développe après la naissance pour moduler la libération de H2 O2 et la gestion du calcium dans le cerveau du rat.  |  de-Souza-Ferreira, E., et al. 2019. J Neurochem. 149: 624-640. PMID: 31001830
  5. L'entécavir inhibe de façon compétitive la phosphorylation de la désoxyguanosine et de la désoxyadénosine dans des mitochondries isolées et dans le cœur de rat perfusé.  |  Ward, AS., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 101876. PMID: 35358513
  6. Borrelia burgdorferi inhibe la production d'espèces réactives de l'oxygène médiée par le NADPH par l'intermédiaire de la voie mTOR.  |  Kerstholt, M., et al. 2022. Ticks Tick Borne Dis. 13: 101943. PMID: 35381468
  7. Mesure enzymatique des acides gras à chaîne courte et application au diagnostic des maladies parodontales.  |  Hatanaka, K., et al. 2022. PLoS One. 17: e0268671. PMID: 35839206
  8. La relation entre le taux de croissance et le métabolisme mitochondrial varie dans le temps.  |  Quéméneur, JB., et al. 2022. Sci Rep. 12: 16066. PMID: 36167968

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P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt, 2 mg

sc-215659
2 mg
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P1,P5-Di(adenosine-5′) pentaphosphate pentasodium salt, 10 mg

sc-215659A
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