Anticorps p-VASP (16C2): sc-101439
- L'anticorps p-VASP 16C2 est un monoclonal IgG1 de souris, cité dans 10 publications, fourni en 50 µg/0.5 ml
- soulevé contre le VASP synthétique d'origine human, phosphorylé à la sérine 239
- recommandé pour la détection de Ser 239 phosphorylated VASP d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF, FCM et ELISA
- Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire p-VASP (16C2). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.
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The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is characterized by thrombocytopenia, eczema, defects in cell-mediated and humoral immunity and a propensity for lymphoproliferative diseases. The syndrome is the result of a mutation in the gene encoding a proline-rich protein termed WASP. A distantly related protein, VASP (vasodilator-stimulated phosphoprotein), is involved in the maintenance of cytoarchitecture by interacting with actin-like filaments. VASP shares a limited degree of homology with the amino terminus of WASP, which is frequently mutated in WAS patients. An established substrate of cAMP and cGMP dependent kinases, VASP is phosphorylated on a regulatory serine residue 157 and localizes to focal adhesions, microfilaments and highly active regions of the plasma membrane. VASP is also phosphorylated on serine 239 by cGMP-dependent protein kinase.
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Anticorps p-VASP (16C2) Références:
- Le glutamate dérivé des neutrophiles régule la fonction de barrière endothéliale vasculaire. | Collard, CD., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 14801-11. PMID: 11847215
- Association de VASP avec TRPC4 dans l'inhibition de la réponse calcique opérée par la PKG dans les cellules mésangiales. | Wang, X., et al. 2007. Am J Physiol Renal Physiol. 293: F1768-76. PMID: 17913834
- Variations de l'expression de la Phospho-VASP intra-plaquettaire dues à des préparations d'échantillons pré-analytiques, illustration d'un problème de contrôle de qualité en pharmacologie plaquettaire. | Gharehbaghian, A., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 321-8. PMID: 25561938
- Les mutations de la PDE3A provoquent une hypertension autosomique dominante avec brachydactylie. | Maass, PG., et al. 2015. Nat Genet. 47: 647-53. PMID: 25961942
- L'activité de la phosphoprotéine stimulée par les vasodilatateurs est nécessaire à la croissance de Coxiella burnetii dans les macrophages humains. | Colonne, PM., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005915. PMID: 27711191
- La phosphoprotéine stimulée par les vasodilatateurs (VASP) n'est pas un médiateur majeur de l'agrégation plaquettaire, de la thrombogenèse, de l'hémostase et de l'effet antiplaquettaire du prasugrel chez le rat. | Ito, Y., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9955. PMID: 29967338
- Décidualisation anormale médiée par la protéine kinase I dépendante du GMPc dans la pré-éclampsie. | Chen, J., et al. 2021. Hypertens Res. 44: 318-324. PMID: 33093639
- Une nouvelle fonction pour les inhibiteurs de MAP4K4 pendant l'agrégation plaquettaire et la rétraction du caillot médiée par les plaquettes. | Nam, GS., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 188: 114519. PMID: 33737052
- Amélioration de la relaxation dépendante de l'endothélium de l'aorte thoracique chez les rats diabétiques traités à la niclosamide. | Engin, S., et al. 2021. Cardiovasc Toxicol. 21: 563-571. PMID: 33772737
- Effets antithrombotiques de l'artésunate par la régulation de l'AMPc et de la voie PI3K/MAPK sur les plaquettes humaines. | Yoon, SS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163507
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps p-VASP (16C2) | sc-101439 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |