Date published: 2025-11-30

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p-Tolylacetic acid (CAS 622-47-9)

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Noms alternatifs:
4-Methylphenylacetic acid
Numéro CAS:
622-47-9
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
CH3C6H4CH2CO2H
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide p-tolylacétique, également connu sous le nom d'acide 4-méthylphénylacétique, est une molécule fascinante explorée principalement dans le domaine de la chimie organique et de la recherche en science des matériaux. Ce composé, caractérisé par ses groupes fonctionnels uniques, joue un rôle central dans la synthèse de diverses molécules complexes et de polymères, en agissant comme précurseur ou intermédiaire. Son mécanisme d'action implique souvent de participer à des réactions d'estérification, où sa partie acide acétique réagit avec des alcools dans des conditions spécifiques pour former des esters, ce qui démontre sa polyvalence en synthèse chimique. En outre, l'implication de l'acide p-tolylacétique dans la recherche sur la catalyse met en évidence son potentiel pour faciliter ou optimiser les réactions chimiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour le développement de processus chimiques plus efficaces et durables. L'étude de ce composé s'étend au domaine de la science des matériaux, où il contribue à la compréhension et au développement de nouveaux matériaux ayant des applications potentielles dans la technologie et l'industrie.


p-Tolylacetic acid (CAS 622-47-9) Références

  1. Un inhibiteur chimique de N-WASP révèle un nouveau mécanisme de ciblage des interactions protéiques.  |  Peterson, JR., et al. 2001. Proc Natl Acad Sci U S A. 98: 10624-9. PMID: 11553809
  2. Propriétés pharmacologiques d'un nouvel antagoniste du récepteur MCH1 isolé à partir de bibliothèques combinatoires.  |  Nagasaki, H., et al. 2009. Eur J Pharmacol. 602: 194-202. PMID: 19041642
  3. Synthèse totale de la (-)-calyciphylline N.  |  Shvartsbart, A. and Smith, AB. 2014. J Am Chem Soc. 136: 870-3. PMID: 24319987
  4. Les alcaloïdes du daphniphyllum: synthèse totale de la (-)-calyciphylline N.  |  Shvartsbart, A. and Smith, AB. 2015. J Am Chem Soc. 137: 3510-9. PMID: 25756504
  5. L'acide indole-3-acétique produit par Burkholderia heleia agit comme un antagoniste de l'acide phénylacétique pour perturber la biosynthèse de la tyropolone chez Burkholderia plantarii.  |  Wang, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 22596. PMID: 26935539
  6. Rectificatif: L'acide Indole-3-Acétique Produit par Burkholderia heleia Agit comme un antagoniste de l'acide Phénylacétique pour Perturber la biosynthèse des Tropolones chez Burkholderia plantarii.  |  Wang, M., et al. 2016. Sci Rep. 6: 26217. PMID: 27198175
  7. Application des carbamates vinylogènes et des aminonitriles vinylogènes à la synthèse régiospécifique de pyrroles et de quinolones fonctionnalisés de manière unique.  |  Gupton, JT., et al. 2018. Tetrahedron. 74: 7408-7420. PMID: 31289413
  8. La biotransformation de l'anti-inflammatoire non stéroïdien fluoré Flurbiprofen dans les boues activées entraîne l'accumulation d'un métabolite aromatique fluoré récalcitrant.  |  Yanaç, K. and Murdoch, RW. 2019. Glob Chall. 3: 1800093. PMID: 31565381
  9. Conception moléculaire précise d'une paire de nouveaux fluorophores régioisomérisés aux propriétés fluorescentes opposées.  |  Wang, Z., et al. 2021. Front Chem. 9: 823519. PMID: 35127656
  10. Fonctionnalisation des liaisons C-H dans les oximes d'acétophénone avec des acides arylacétiques et du soufre élémentaire.  |  Pham, PH., et al. 2020. RSC Adv. 10: 11024-11032. PMID: 35495317
  11. Amélioration de la stabilité thermique et photographique d'une dicumylcétone para-substituée intercalée dans un hydroxyde double stratifié.  |  Costa, AL., et al. 2022. Front Chem. 10: 1004586. PMID: 36300029
  12. Biodégradation des phénylpropanoïdes microtoxiques (acide phénylpropanoïque et ibuprofène) par des bactéries et importance pour leur élimination des stations d'épuration des eaux usées.  |  Wittich, RM., et al. 2023. Genes (Basel). 14: PMID: 36833369

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