Date published: 2025-12-12

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p-Tolyl acetate (CAS 140-39-6)

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Noms alternatifs:
p-Cresyl acetate
Numéro CAS:
140-39-6
Masse Moléculaire:
150.17
Formule Moléculaire:
C9H10O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate de p-tolyle est un composé chimique qui sert d'agent d'estérification dans la synthèse organique. Il agit comme un réactif d'acétylation, facilitant la formation d'esters par réaction avec des alcools en présence d'un catalyseur acide. Le mécanisme d'action implique l'attaque nucléophile de l'alcool sur le carbone de l'acétate de p-tolyle, conduisant à la formation d'un intermédiaire qui subit ensuite une protonation et une élimination pour donner le produit ester désiré. L'acétate de p-tolyle joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant l'introduction de groupes acétyles dans divers composés à des fins de diversification structurelle et fonctionnelle. Son mécanisme d'action implique l'acétylation des groupes hydroxyles, ce qui permet la synthèse d'une large gamme de dérivés esters ayant des applications potentielles en chimie.


p-Tolyl acetate (CAS 140-39-6) Références

  1. Étude cinétique de l'hydrolyse de l'anhydride phtalique et des hydrogénophtalates d'aryle.  |  Andrés, GO., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7653-7. PMID: 11701017
  2. Sorption compétitive utilisée pour sonder les sites de liaison hydrogène forte pour les acides organiques faibles sur les nanotubes de carbone.  |  Li, X., et al. 2015. Environ Sci Technol. 49: 1409-17. PMID: 25564729
  3. Polyphosphoesters hyperbranchés aromatiques ou aliphatiques comme retardateurs de flamme dans les résines époxy.  |  Markwart, JC., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31671913
  4. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, acétate de p-tolyle, numéro de registre CAS 140-39-6.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 2: 111002. PMID: 31785315
  5. Évaluation in vitro de la stabilité métabolique de neuf produits chimiques de parfumerie dans des hépatocytes de truites et d'humains.  |  Weeks, J., et al. 2020. J Appl Toxicol. 40: 1421-1434. PMID: 32488907
  6. Prodrogues polymériques à base de persulfure: Atténuation du stress oxydatif par l'administration contrôlée d'espèces de soufre réactives.  |  Dillon, KM., et al. 2020. ACS Macro Lett. 9: 606-612. PMID: 33194315
  7. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, p-tolyl isobutyrate, numéro de registre CAS 103-93-5.  |  Api, AM., et al. 2021. Food Chem Toxicol. 149 Suppl 1: 112028. PMID: 33515619
  8. La cholestérylation du Smoothened est une autoréaction accélérée par le calcium impliquant un intermédiaire ester intramoléculaire.  |  Hu, A., et al. 2022. Cell Res. 32: 288-301. PMID: 35121857
  9. Caractérisation des composés aromatiques clés dans les pousses de bambou fermentées à l'aide de la chromatographie en phase gazeuse, de l'olfactométrie et de la spectrométrie de masse, des valeurs d'activité olfactive et des expériences de recombinaison des arômes.  |  Li, S., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35885354
  10. Caractéristiques physicochimiques, activités antioxydantes et analyse des composés aromatiques de sept cultivars de pêche (Prunus persica L. Batsch) à Shihezi, Xinjiang.  |  Wu, H., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 36230020

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p-Tolyl acetate, 25 g

sc-228891
25 g
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