Date published: 2025-9-11

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p-Toluoyl chloride (CAS 874-60-2)

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Noms alternatifs:
4-Methylbenzoyl chloride
Numéro CAS:
874-60-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
154.59
Formule Moléculaire:
CH3C6H4COCl
Information supplémentaire:
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Le chlorure de p-toluoyle est un composé chimique qui sert d'agent acylant dans la synthèse organique. Il intervient dans le processus d'acylation, où il réagit avec des nucléophiles tels que les amines ou les alcools pour former respectivement des amides ou des esters. Le mécanisme d'action du chlorure de p-toluoyle implique la substitution de l'atome de chlore par le nucléophile, ce qui entraîne la formation du produit acylé souhaité. Le chlorure de p-toluoyle joue un rôle dans la modification des molécules organiques, permettant l'introduction de groupes fonctionnels spécifiques à des positions ciblées. Le chlorure de p-toluoyle sert de réactif pour la synthèse de divers composés organiques, contribuant à la diversification des structures chimiques. Son mécanisme d'action implique l'activation du groupe carbonyle, ce qui permet à la réaction d'acylation de se dérouler efficacement.


p-Toluoyl chloride (CAS 874-60-2) Références

  1. Synthèse stéréosélective de 1,2-cis- et 2-désoxyglycofuranosyl azides à partir d'halogénures glycosylés.  |  Stimac, A. and Kobe, J. 2000. Carbohydr Res. 329: 317-24. PMID: 11117315
  2. Importance du motif sulfonylimidazolidinone des 4-phényl-1-arylsulfonylimidazolidinones pour leur cytotoxicité: synthèse de 2-benzoyl-4-phényl[1,2,5]thiazolidine-1,1-dioxides et leur cytotoxicité.  |  Kim, IW., et al. 2003. Arch Pharm Res. 26: 9-14. PMID: 12568350
  3. Devenir métabolique de la p-toluoyl chloride phenylhydrazone (TCPH) chez le mouton. Nature des résidus liés dans les érythrocytes.  |  Jaglan, PS., et al. 1976. J Agric Food Chem. 24: 659-64. PMID: 1270685
  4. Acylboration, acylsilation et acylstannation hautement régio- et stéréosélectives d'allènes catalysées par des complexes de palladium sans phosphine: une voie efficace vers une nouvelle classe de réactifs 2-acylallylmétalliques.  |  Yang, FY., et al. 2003. J Am Chem Soc. 125: 12576-83. PMID: 14531703
  5. Synthèse de 2-(4-hydroxyphényl)benzofuranes et leur application à l'inhibition de l'agrégation de la bêta-amyloïde.  |  Choi, HD., et al. 2004. Arch Pharm Res. 27: 19-24. PMID: 14969332
  6. Étude du mécanisme d'estérification de Yamaguchi. Synthèse d'un inhibiteur de l'enzyme lux-s à l'aide d'une méthode d'estérification améliorée.  |  Dhimitruka, I. and Santalucia, J. 2006. Org Lett. 8: 47-50. PMID: 16381564
  7. Couplage régiospécifique et hautement stéréosélectif de 6-(substitués-imidazol-1-yl)purines avec le chlorure de 2-désoxy-3,5-di-O-(p-toluoyl)-alpha-D-erythro-pentofuranosyl. Glycosylation sodium-sel dans des mélanges de solvants binaires: synthèse améliorée de la cladribine.  |  Zhong, M., et al. 2006. J Org Chem. 71: 7773-9. PMID: 16995685
  8. Synthèse de nouveaux arènes bifonctionnels acceptant les acyles et contenant du trifluorométhyle: 2,2'-bis(aryloxy trifluorométhylé)biphényles.  |  Okamoto, A., et al. 2007. J Oleo Sci. 56: 479-91. PMID: 17898516
  9. Complexes de fluorure et de bis(perfluoroalkyle) de cobalt(III): Fluoration catalytique et formation sélective de difluorocarbène.  |  Leclerc, MC., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 16064-73. PMID: 26674217
  10. Élargissement de la chimie des complexes fluorés liés au rhénium métal-métal: Préparation facile et caractérisation des complexes à roue à aubes.  |  Balasekaran, SM., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 319-325. PMID: 29219297
  11. Synthèse de la structure rapportée de l'homocereulide et essai de vacuolisation.  |  Naka, T., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 734-739. PMID: 30665680
  12. Borylation catalysée par le cuivre de chlorures d'acyle avec un réactif alkyl diboron: Une voie facile vers les composés d'acylboron.  |  Zhang, X., et al. 2022. Chemistry. 28: e202201329. PMID: 35510606
  13. Relations structure-activité dans une série d'anthelminthiques à large spectre. Chlorure d'acide phénylhydrazones. 1. Substitutions d'aryles et variations de chlorures.  |  Rector, DL., et al. 1981. J Med Chem. 24: 532-8. PMID: 7241511

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p-Toluoyl chloride, 5 g

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5 g
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p-Toluoyl chloride, 100 g

sc-250635A
100 g
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