Date published: 2025-9-10

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p-Terphenyl-4-carboxylic acid (CAS 5731-15-7)

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Numéro CAS:
5731-15-7
Pureté:
97%
Masse Moléculaire:
274.31
Formule Moléculaire:
C19H14O2
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide p-terphényl-4-carboxylique (PTCA), membre du groupe des composés phénylés, se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc dont la solubilité dans l'eau est limitée. L'acide p-terphényl-4-carboxylique a été utilisé comme réactif dans la synthèse de divers composés, notamment l'acide p-terphényl-3-carboxylique et l'acide p-terphényl-2-carboxylique. En outre, l'acide p-terphényl-4-carboxylique a démontré son efficacité en tant que catalyseur dans la synthèse de composés chiraux. Bien que le mécanisme d'action précis de l'acide p-terphényl-4-carboxylique reste insaisissable, on suppose qu'il fonctionne comme un catalyseur acide-base dans la synthèse de composés organiques. En outre, on pense qu'il contribue à la formation de liaisons hydrogène entre les molécules, ce qui permet un contrôle précis de la réactivité des composés.


p-Terphenyl-4-carboxylic acid (CAS 5731-15-7) Références

  1. Réorganisation induite par H2S d'une monocouche mixte de dérivés carboxyliques sur une surface d'argent.  |  Hsu, MH., et al. 2004. Langmuir. 20: 3641-7. PMID: 15875394
  2. Aimants à molécule unique avec coquilles protectrices de ligands sur des surfaces d'or et de dioxyde de titane: dépôt in situ par électrospray et spectroscopie d'absorption des rayons X.  |  Handrup, K., et al. 2013. J Chem Phys. 139: 154708. PMID: 24160534
  3. Le remplacement de Ag(TS)SCH(2)-R par Ag(TS)O(2)C-R dans les jonctions à effet tunnel à base d'EGaIn ne modifie pas de manière significative les taux de transport de charges.  |  Liao, KC., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 3889-93. PMID: 24596177
  4. Étude des structures isomériques dans un mélange commercial d'acides naphténiques à l'aide de la chromatographie liquide à ultra-haute pression couplée à la spectrométrie de masse à mobilité ionique hybride à ondes progressives et à temps de vol.  |  Yassine, MM. and Dabek-Zlotorzynska, E. 2018. J Chromatogr A. 1572: 90-99. PMID: 30172356
  5. Cathepsine B: cartographie du site actif avec des substrats peptidiques et des inhibiteurs.  |  Schmitz, J., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1-15. PMID: 30473362
  6. Intégration d'un colorant amphiphile 4-Hydroxy Thiazole dans des matrices de Langmuir: Étude des miscibilités avec les amphiphiles des matrices aryliques et alkyliques via les isothermes de Langmuir et la microscopie à force photo-induite.  |  Hupfer, ML., et al. 2021. Langmuir. 37: 13255-13264. PMID: 34726417
  7. Phases stationnaires rigides à base de p-terphényle avec des groupes polaires intégrés pour la chromatographie liquide.  |  Zhang, M., et al. 2023. J Chromatogr A. 1690: 463782. PMID: 36638689

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p-Terphenyl-4-carboxylic acid, 1 g

sc-236272
1 g
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