p-Nitrophenyl 3-O-(2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside

Le p-Nitrophényl 3-O-(2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside est un composé fréquemment utilisé dans la recherche en glycobiologie en raison de sa capacité à imiter les réactions naturelles de glycosylation. Il sert d'analogue de substrat pour les glycosyltransférases, des enzymes qui jouent un rôle central dans la biosynthèse des glycoconjugués. La ressemblance structurelle du composé avec les oligosaccharides contenant du mannose permet de l'utiliser pour élucider la spécificité du substrat et les mécanismes catalytiques des glycosyltransférases par le biais d'essais enzymatiques et d'études cinétiques. En outre, il facilite le développement d'inhibiteurs de glycosyltransférases en servant de modèle pour le criblage et l'optimisation des inhibiteurs. En outre, ce produit chimique joue un rôle crucial dans la synthèse de glycoconjugués, de glycopeptides et de glycoprotéines à diverses fins de recherche, y compris l'étude des schémas de glycosylation des protéines, de la signalisation cellulaire et des réponses immunitaires. En outre, il contribue à l'avancement de la découverte de médicaments à base de glucides et au développement de vaccins en permettant la synthèse d'antigènes glucidiques et de réseaux de glycanes pour les études immunologiques et les diagnostics. Dans l'ensemble, le p-Nitrophényl 3-O-(2,3,4,6-Tétra-O-acétyl-α-D-mannopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-β-D-mannopyranoside est un outil précieux pour la recherche en glycobiologie, facilitant l'exploration des mécanismes de glycosylation et des diagnostics.