p-Nitrophenyl 2-Acetamido-3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside (CAS 23262-56-8)

Le p-Nitrophényl 2-acétamido-6-O-(2-acétamido-3,4,6-tri-O-acétyl-2-désoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-désoxy-3-O-(2,3,4,6-tétra-O-acétyl-β-D-galactopyranosyl)-β-D-galactopyranoside est un composé largement utilisé dans la recherche en glycobiologie, en particulier dans les études liées à la reconnaissance des hydrates de carbone et aux enzymes de transformation des glycanes. Ce produit chimique sert de substrat glycosidique complexe pour diverses glycosidases, notamment les β-galactosidases et les glucosidases. Les multiples groupes acétamido et acétyl renforcent la spécificité de la reconnaissance enzymatique, garantissant la sélectivité des liaisons glycosidiques cibles. Lors de l'hydrolyse enzymatique, l'aglycone p-nitrophényle est libéré, ce qui entraîne une variation mesurable de l'absorbance, qui peut être quantifiée par spectrophotométrie. Cette propriété permet aux chercheurs d'étudier la cinétique, la spécificité du substrat et l'inhibition des glycosidases, ce qui permet de mieux comprendre leur rôle dans les processus cellulaires tels que la maturation des glycoprotéines, le métabolisme des hydrates de carbone et les interactions hôte-pathogène. En outre, ce composé est précieux pour synthétiser des structures glycanniques complexes et des glycoconjugués in vitro, ce qui facilite l'exploration de la fonction glycannique et des événements de reconnaissance moléculaire. Sa polyvalence et sa sensibilité en font un outil indispensable pour élucider les mécanismes complexes qui sous-tendent les processus biologiques médiés par les glycanes et pour le développement d'inhibiteurs de glycosidases.