p-Nitrophenyl 2-Acetamido-2-deoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-alpha-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-beta-D-glucopyranoside

Le p-nitrophényl 2-acétamido-2-désoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acétyl-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside, un dérivé d'oligosaccharide complexe, est largement utilisé dans les études enzymatiques et la recherche en chimie des hydrates de carbone. Ce composé imite la structure des glycosides naturels et sert de substrat à diverses glycosidases, notamment les β-glucosidases et les β-galactosidases. Son mécanisme d'action implique l'hydrolyse enzymatique de la liaison glycosidique par les glycosidases, conduisant à la libération du p-nitrophénol en tant que partie chromogène. Les chercheurs utilisent des tests spectrophotométriques pour mesurer le taux de libération du p-nitrophénol, ce qui facilite la caractérisation de la cinétique enzymatique et de la spécificité du substrat. En outre, le p-nitrophénol 2-acétamido-2-désoxy-3-O-[2′-O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-α-L-fucopyranosyl)-3′,4′,6′-tri-O-acetyl-D-galactopyranosyl]-β-D-glucopyranoside est utile dans les essais de criblage visant à identifier les inhibiteurs ou activateurs potentiels des glycosidases, contribuant ainsi à l'exploration de leurs rôles dans les processus biologiques et la pathogenèse des maladies. En outre, ce composé trouve une application dans la synthèse de molécules glycosylées pour les études de biologie chimique et les efforts de développement de médicaments, facilitant la conception de nouveaux agents ciblant les enzymes de transformation des hydrates de carbone.