Date published: 2025-9-8

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p-Isobutylstyrene (CAS 63444-56-4)

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Noms alternatifs:
1-Ethenyl-4-(2-methylpropyl)benzene; 1-(4′-Isobutylphenyl)ethene; 1-Isobutyl-4-vinylbenzene; 4-Isobutylstyrene
Numéro CAS:
63444-56-4
Masse Moléculaire:
160.26
Formule Moléculaire:
C12H16
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le p-isobutylstyrène est un composé fréquemment utilisé dans la recherche en science des polymères en raison de sa capacité à subir diverses réactions de polymérisation. Les chercheurs utilisent le p-Isobutylstyrène pour étudier la synthèse de nouveaux matériaux polymères, car il peut être copolymérisé avec d'autres monomères pour modifier les propriétés physiques et chimiques des polymères obtenus. Son incorporation dans les copolymères est particulièrement utile pour ajuster les températures de transition vitreuse, améliorer la ténacité des matériaux et modifier l'hydrophobicité. Les études portant sur le p-isobutylstyrène se concentrent également sur son comportement dans différentes conditions de polymérisation, telles que les mécanismes de polymérisation par radicaux libres ou anioniques, afin de mieux comprendre la cinétique et la distribution du poids moléculaire des polymères produits. En outre, la présence du groupe isobutyle sur le cycle aromatique du p-Isobutylstyrène permet aux chercheurs d'explorer les effets des groupes de substitution sur la réactivité et le processus de polymérisation lui-même.


p-Isobutylstyrene (CAS 63444-56-4) Références

  1. Synthèse asymétrique catalytique à partir de matières premières: une voie énantiosélective vers les acides 2-arylpropioniques et les amines 1-aryléthyles via l'hydrovinylation d'arènes vinyliques.  |  Smith, CR. and RajanBabu, TV. 2009. J Org Chem. 74: 3066-72. PMID: 19317393
  2. Époxydation énantiosélective d'oléfines non fonctionnalisées catalysée par des complexes de manganèse salen  |  Wei Zhang, Jennifer L. Loebach, Scott R. Wilson, and Eric N. Jacobsen. 1990,. J. Am. Chem. Soc. 112, 7,.2801–2803.
  3. Hydroformylation du p-isobutylstyrène catalysée par le complexe Rh/TMPGP dans un système biphasé PEG thermorégulé  |  Cuilan Feng, Yanhua Wang, Jingyang Jiang, Yuchuan Yang, Zilin Jin. 1 May 2007,. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. Volume 268, Issues 1–2,: Pages 201-204.
  4. Synthèse asymétrique d'acides par hydrocarboxylation d'oléfines catalysée par le palladium en présence d'hydrogénophosphate de (R)-(-)- ou de (S)-(+)-1,1'-binaphtyle-2,2'-diyle  |  Howard Alper and Nathalie Hamel. 1990, 1. J. Am. Chem. Soc. 12, 7,: 2803–2804.

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

p-Isobutylstyrene, 50 mg

sc-488354
50 mg
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