Structure moléculaire de p-Azidophenacyl Bromide, Numéro CAS: 57018-46-9
p-Azidophenacyl Bromide (CAS 57018-46-9)
Noms alternatifs:
1-(4-Azidophenyl)-2-bromo-ethanone
Application(s):
p-Azidophenacyl Bromide est un réticulant sulfhydryle et photoréactif à base d'azide d'aryle
Numéro CAS:
57018-46-9
Masse Moléculaire:
240.06
Formule Moléculaire:
C8H6BrN3O
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Le bromure de p-azidophénacyle est un réticulant chimique photoréactif. Il est utilisé dans l'étude des interactions protéine-protéine et de la structure des protéines. Lorsqu'il est exposé à la lumière ultraviolette, le bromure de p-azidophénacyle subit une réaction photochimique, formant un intermédiaire nitrène hautement réactif. Ce nitrène peut alors se lier de manière covalente avec des résidus d'acides aminés proches dans les protéines, ce qui permet d'étudier les complexes protéiques et les interactions protéine-protéine. L'utilisation du bromure de p-azidophénacyle comme réticulant en biochimie a été bien documentée et s'est avérée efficace dans diverses applications expérimentales. Sa capacité à réticuler sélectivement les protéines dans des conditions contrôlées peut être utile pour étudier la structure et la fonction des protéines dans les systèmes biologiques.
p-Azidophenacyl Bromide (CAS 57018-46-9) Références
- La deuxième tige du complexe ATP synthase de la levure: identification des sous-unités montrant des liens croisés avec des positions connues de la sous-unité 4 (sous-unité b). | Soubannier, V., et al. 1999. Biochemistry. 38: 15017-24. PMID: 10555984
- Analyse de la structure du complexe PI-SceI-ADN par clivage par affinité et photoréticulation par affinité. | Hu, D., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 2705-12. PMID: 10644733
- Sondage des contacts entre le domaine de la ribonucléase H de la transcriptase inverse du VIH-1 et l'acide nucléique par photoréticulation spécifique au site. | Rausch, JW., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 16015-22. PMID: 10748161
- Le bromure de p-azidophénacyle, un réactif bifonctionnel photolabile polyvalent. Réaction avec la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase. | Hixson, SH. and Hixson, SS. 1975. Biochemistry. 14: 4251-4. PMID: 1237309
- Caractérisation structurale du phospholamban dans les membranes du réticulum sarcoplasmique cardiaque par réticulation. | Young, EF., et al. 1989. Membr Biochem. 8: 95-106. PMID: 2634236
- Réticulation dirigée d'analogues d'ARNm au ribosome d'Escherichia coli; identification des composants du ribosome 30S qui peuvent être réticulés à l'ARNm en divers points 5' par rapport au site de décodage. | Stade, K., et al. 1989. Nucleic Acids Res. 17: 9889-908. PMID: 2690012
- La dimérisation de YpeB peut être nécessaire pour stabiliser SleB afin d'assurer une germination efficace des spores de Bacillus anthracis. | Sayer, CV. and Popham, DL. 2019. BMC Microbiol. 19: 169. PMID: 31349814
- Cartographie spécifique à l'ADN de l'orientation de la liaison des protéines à l'aide du bromure d'azidophénacyle (APB). | Perera, HM. and Trakselis, MA. 2020. Bio Protoc. 10: e3649. PMID: 33659320
- Réticulation photochimique de l'acétylvalyl-ARNt non modifié à l'ARN 16S sur le site P du ribosome. | Schwartz, I. and Ofengand, J. 1978. Biochemistry. 17: 2524-30. PMID: 354688
- Préparation d'ARN modifié par des sondes avec 5-mercapto-UTP pour l'analyse des interactions protéine-ARN. | He, B., et al. 1995. Nucleic Acids Res. 23: 1231-8. PMID: 7537876
- Réticulation par photoaffinité de l'endonucléase de restriction TaqI à l'aide d'un azide arylique lié au squelette phosphate. | Mayer, AN. and Barany, F. 1995. Gene. 153: 1-8. PMID: 7883172
- Orientation du motif de liaison à l'ADN de LexA sur l'ADN de l'opérateur, déduite de la réticulation phényl azide médiée par la cystéine. | Dumoulin, P., et al. 1993. Proc Natl Acad Sci U S A. 90: 2030-4. PMID: 8446625
- P-azidoiodoacetanilide, un nouveau photo-réticulant court qui présente une plus grande spécificité de cystéine que le p-azidophénacyl bromide et le p-azidobromoacetanilide. | Zhang, J., et al. 1995. Biochem Biophys Res Commun. 217: 1177-84. PMID: 8554574
- Structure du complexe répresseur-ADN LexA étudiée par clivage d'affinité et photoréticulation d'affinité. | Dumoulin, P., et al. 1996. Biochemistry. 35: 4279-86. PMID: 8605176
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
p-Azidophenacyl Bromide, 1 g | sc-212500 | 1 g | $700.00 |