Date published: 2025-9-10

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p-Anisidine (CAS 104-94-9)

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Noms alternatifs:
4-Aminoanisole; 4-Methoxyaniline
Application(s):
p-Anisidine est un composé aromatique utilisé dans la détection d'aldéhydes ou de cétones dans les huiles
Numéro CAS:
104-94-9
Masse Moléculaire:
123.15
Formule Moléculaire:
C7H9NO
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La p-Anisidine est un réactif utilisé dans diverses applications de recherche et de développement. Elle sert de précurseur dans la synthèse de colorants et d'autres composés organiques. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions de substitution aromatique nucléophile, où elle se substitue à d'autres molécules pour former de nouveaux composés. La p-annisidine peut jouer un rôle dans la modification des molécules organiques, contribuant à la création de diverses structures chimiques à des fins expérimentales. Au niveau moléculaire, la p-nisidine interagit avec d'autres composés pour faciliter la formation de nouvelles entités chimiques, ce qui permet d'explorer différentes propriétés et comportements chimiques. Son implication dans les réactions chimiques permet de générer de nouveaux composés à des fins d'étude et d'analyse plus poussées dans le cadre d'applications expérimentales.


p-Anisidine (CAS 104-94-9) Références

  1. Génération de chiralité par l'agrégation de structures en colonnes pour des cristaux moléculaires à deux composants composés d'acides chloronitrobenzoïques et de p-anisidine.  |  Sugiyama, T., et al. 2002. Enantiomer. 7: 397-404. PMID: 12643317
  2. Profilage de l'expression génétique par microarray ADNc de l'hydroxyurée, du paclitaxel et de la p-anisidine, composés génotoxiques dont les résultats en matière de tumorigénicité sont différents.  |  Lee, M., et al. 2003. Environ Mol Mutagen. 42: 91-7. PMID: 12929121
  3. Stabilité de l'huile d'olive dans des conditions de friture.  |  Casal, S., et al. 2010. Food Chem Toxicol. 48: 2972-9. PMID: 20678538
  4. Liaison hydrogène dans les imides cycliques et les dérivés d'acides carboxyliques amides issus de la réaction facile de l'anhydride cis-cyclohexane-1,2-carboxylique avec l'o- et la p-anisidine et les acides m- et p-aminobenzoïques.  |  Smith, G. and Wermuth, UD. 2012. Acta Crystallogr C. 68: o327-31. PMID: 22935496
  5. Catalyseurs efficaces pour les réactions de Mannich asymétriques.  |  Rachwalski, M., et al. 2013. Org Biomol Chem. 11: 4207-13. PMID: 23685888
  6. Résultats de la validation internationale du test in vivo des comètes alcalines pour rongeurs pour la détection de carcinogènes génotoxiques: données individuelles pour le 1,2-dibromoéthane, la p-anisidine et l'acide o-anthranilique lors de la deuxième étape de la quatrième phase de l'étude de validation dans le cadre de l'initiative JaCVAM.  |  Takasawa, H., et al. 2015. Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 786-788: 144-50. PMID: 26212305
  7. Valorisation des fleurs de corossol (Annona muricata L.) en tant que source puissante d'antioxydants naturels pour la stabilisation de l'oléine de palme pendant le stockage accéléré.  |  Womeni, HM., et al. 2016. Food Sci Nutr. 4: 802-810. PMID: 27826429
  8. Les co-cultures hépatiques in vitro se révèlent appropriées pour détecter les réponses au stress oxydatif médiées par Nrf2 sur l'o-anisidine, un agent cancérigène de la vessie.  |  Wewering, F., et al. 2017. Toxicol In Vitro. 40: 153-160. PMID: 28089782
  9. [Détermination de la p-Anisidine dans l'air des lieux de travail par HPLC].  |  Jiang, KY., et al. 2018. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 36: 468-471. PMID: 30248753
  10. Oxydation des suppléments d'huile de poisson en Australie.  |  Heller, M., et al. 2019. Int J Food Sci Nutr. 70: 540-550. PMID: 30626234
  11. Une recherche de similarité basée sur les empreintes digitales a permis d'identifier la p-anisidine comme un agent anticancéreux pour HeLa et un inhibiteur phytochimique potentiel du facteur de transcription ETV1.  |  Nath, A. and Nair, AS. 2021. J Biomol Struct Dyn. 39: 4973-4980. PMID: 32580654
  12. Stabilité oxydative des snacks à base de pois chiche et de sorgho directement expansés.  |  Bekele, EK., et al. 2020. Food Sci Nutr. 8: 4340-4351. PMID: 32884714
  13. Présence d'esters de 3-monochloropropane-1,2-diol et d'esters de glycidyle dans les huiles végétales au cours de la friture.  |  Ahmad Tarmizi, AH. and Kuntom, A. 2022. Crit Rev Food Sci Nutr. 62: 3403-3419. PMID: 33397128

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

p-Anisidine, 5 g

sc-236267
5 g
$27.00

p-Anisidine, 100 g

sc-236267A
100 g
$31.00