Date published: 2025-9-9

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p-Aminobenzoic acid, Free Acid (CAS 150-13-0)

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Noms alternatifs:
PABA; Vitamin Bx; Vitamin H1
Numéro CAS:
150-13-0
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
137.14
Formule Moléculaire:
C7H7NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide p-aminobenzoïque, acide libre, est un composé d'un intérêt significatif dans le domaine de la chimie organique, en particulier pour son utilité en tant qu'élément de base dans la synthèse de divers colorants, pigments et produits pharmaceutiques. En recherche, il est utilisé pour étudier les propriétés des amines aromatiques, y compris leur réactivité dans les réactions de substitution électrophile. Le groupe acide carboxylique du composé lui permet de participer à la formation de liaisons amides, ce qui en fait un réactif clé dans les études de synthèse de peptides. En outre, l'acide p-aminobenzoïque libre est utilisé dans la recherche sur les polymères, où il peut être incorporé dans les chaînes de polymères pour modifier les propriétés physiques et optiques des matériaux. Dans le domaine de la chimie analytique, ce composé sert d'étalon pour calibrer les instruments qui mesurent l'absorption UV en raison de ses propriétés d'absorbance caractéristiques. Il est également utilisé pour étudier la cinétique des réactions de décarboxylation et la stabilité des fonctions amines aromatiques dans divers environnements chimiques.


p-Aminobenzoic acid, Free Acid (CAS 150-13-0) Références

  1. Métabolisme de la sulfadimidine, du sulfanilamide, de l'acide p-aminobenzoïque et de l'isoniazide dans des suspensions de cellules hépatiques parenchymateuses et non parenchymateuses de rat.  |  Morland, J. and Olsen, H. 1977. Drug Metab Dispos. 5: 511-7. PMID: 21775
  2. Cinétique de l'oxydation de l'acide p-aminobenzoïque catalysée par les composés I et II de la peroxydase de raifort.  |  Dunford, HB. and Cotton, ML. 1975. J Biol Chem. 250: 2920-32. PMID: 235530
  3. Diminution des lésions de l'ADN induites par les ultraviolets dans la peau humaine par les esters de l'acide p-aminobenzoïque.  |  De Rijcke, S. and Heenen, M. 1989. Dermatologica. 179: 196-9. PMID: 2620751
  4. Dégradation de l'acide p-aminobenzoïque, un agent de protection solaire, en utilisant un système combinant l'irradiation UV, le persulfate et le fer(II).  |  Xue, Y., et al. 2016. Environ Sci Pollut Res Int. 23: 4561-8. PMID: 26517998
  5. Propriétés moléculaires antioxydantes et toxicité cellulaire in vitro des dendrimères peptidiques fonctionnalisés à l'acide p-aminobenzoïque (PABA).  |  Sowinska, M., et al. 2019. Biomolecules. 9: PMID: 30841638
  6. Inhibition des processus métaboliques par les acides aromatiques séquestrant la coenzyme A. Prévention par les acides para-chloro- et para-nitrobenzoïques. Prévention par les acides para-chloro et para-nitrobenzoïques.  |  Swartzentruber, MS. and Harris, RA. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 3147-53. PMID: 3117062
  7. Dérivés de l'acide P-aminobenzoïque en tant qu'inhibiteurs du système de synthèse H2-ptéroate d'Escherichia coli.  |  Thijssen, HH. 1977. J Med Chem. 20: 233-6. PMID: 319235
  8. Dérivés de l'acide P-aminobenzoïque. Mode d'action et relations structure-activité dans un système acellulaire (Escherichia coli).  |  Seydel, JK. and Butte, W. 1977. J Med Chem. 20: 439-47. PMID: 321779
  9. Carence en folate chez les rats nourris avec des régimes à base d'acides aminés.  |  Walzem, RL., et al. 1983. J Nutr. 113: 421-9. PMID: 6296342
  10. Test de la fonction pancréatique par voie orale avec l'acide N-benzoyl-L-tyrosyl-p-aminobenzoïque: toxicité aiguë et effets de la fonction rénale sur ce test.  |  Lang, C., et al. 1980. J Clin Chem Clin Biochem. 18: 551-5. PMID: 6969287
  11. [Rôle de l'acide p-aminobenzoïque dans la biosynthèse de la lévorine].  |  Aleksintseva, OA., et al. 1982. Antibiotiki. 27: 493-5. PMID: 6982677
  12. Comprendre les réactions allergiques aux anesthésiques locaux.  |  Eggleston, ST. and Lush, LW. 1996. Ann Pharmacother. 30: 851-7. PMID: 8826570
  13. L'acide p-aminobenzoïque, mais pas son métabolite l'acide p-acétamidobenzoïque, inhibe la formation de thromboxane induite par la thrombine dans les plaquettes humaines d'une manière non similaire aux AINS.  |  Barbieri, B., et al. 1997. Thromb Res. 86: 127-40. PMID: 9175234

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250 g
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