Ozagrel hydrochloride est un agent qui n'inhibe pas la prostacycline synthétase, la cyclooxygénase ou la PGE2 isomérase.
Numéro CAS:
74003-18-2
Masse Moléculaire:
264.71
Formule Moléculaire:
C13H14N2O2•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
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Ozagrel hydrochloride (CAS 74003-18-2) Références
Naito et al (1983) Effects of thromboxane synthetase inhibitors on aggregation of rabbit platelets. Eur.J.Pharmacol. 91 41. Hiraku et al (1986) Pharmacological studies on the TXA2 synthetase inhibitor (E)-3-[p-(1H-imidazol-1ylmethyl)phenyl]-2-propenoic acid (OKY-046). Jap.J.Pharmacol. 41 393. Shinagawa et al (2000) Participation of thromboxane A2 in the cough response in guinea-pigs: antitussive effect of ozagrel. Br.J.Pharmacol. 131 266.
Inhibiteur de:
Enzyme, et TXA Synthase.
État Physique :
Solid
Solubilité :
Soluble in water (53 mg/ml at 25° C), DMSO (53 mg/ml at 25° C), and ethanol (6 mg/ml at 25° C).
Stockage :
Store at room temperature
Indice de Réfraction :
n20D 1.59 (Predicted)
IC50 :
thromboxane synthetase: IC50 = 4 nM; TXA2R: IC50 = >0.1 mM (human); Cavia porcellus: IC50 = >1 mM
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