Structure moléculaire de Oxyphenbutazone, Numéro CAS: 129-20-4
Oxyphenbutazone (CAS 129-20-4)
Noms alternatifs:
4-Butyl-1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenyl-3,5-pyrazolidinedione
Application(s):
Oxyphenbutazone est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien
Numéro CAS:
129-20-4
Masse Moléculaire:
324.37
Formule Moléculaire:
C19H20N2O3
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L'oxyphenbutazone est un métabolite de la phénylbutazone (sc-204843). L'oxyphenbutazone diffère du composé d'origine par une substitution 4-hydroxyle sur un anneau phényle. L'oxyphenbutazone est décrite comme produisant des effets anti-inflammatoires et démontre une inhibition de la production de cytokines.
Oxyphenbutazone (CAS 129-20-4) Références
- Détermination simultanée de l'hydrocortisone, de la dexaméthasone, de l'indométhacine, de la phénylbutazone et de l'oxyphenbutazone dans le sérum équin par chromatographie liquide à haute performance. | Grippa, E., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 738: 17-25. PMID: 10778922
- Pharmacocinétique de la phénylbutazone et de son métabolite l'oxyphenbutazone chez les ânes miniatures. | Matthews, NS., et al. 2001. Am J Vet Res. 62: 673-5. PMID: 11341383
- Interactions de l'oxyphenbutazone avec différentes cyclodextrines en milieu aqueux et à l'état solide. | Veiga, MD. and Merino, M. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 973-82. PMID: 12039640
- Pharmacodynamique et pharmacocinétique de la phénylbutazone chez les veaux. | Arifah, AK. and Lees, P. 2002. J Vet Pharmacol Ther. 25: 299-309. PMID: 12213119
- La phospholipase A2 en tant que protéine cible pour les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS): structure cristalline du complexe formé entre la phospholipase A2 et l'oxyphenbutazone à une résolution de 1,6 A. | Singh, N., et al. 2004. Biochemistry. 43: 14577-83. PMID: 15544328
- La 4-Hydroxy-oxyphenbutazone est un puissant inhibiteur de la production de cytokines. | Ten Brinke, A., et al. 2005. Eur Cytokine Netw. 16: 144-51. PMID: 15941686
- Dépistage, quantification et confirmation de la phénylbutazone et de l'oxyphenbutazone dans le plasma équin par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem. | You, Y., et al. 2009. J Anal Toxicol. 33: 41-50. PMID: 19161668
- Activités chimiopréventives de l'étodolac et de l'oxyphenbutazone contre la carcinogenèse cutanée chez la souris. | Kapadia, GJ., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 2546-8. PMID: 20299217
- Les anti-inflammatoires non stéroïdiens sensibilisent Mycobacterium tuberculosis aux antimicrobiens endogènes et exogènes. | Gold, B., et al. 2012. Proc Natl Acad Sci U S A. 109: 16004-11. PMID: 23012453
- Quantification de plusieurs médicaments acides dans le sérum équin à l'aide de la LC-MS-MS. | Heffron, B., et al. 2013. J Anal Toxicol. 37: 600-4. PMID: 23983013
- Analyse des résidus de phénylbutazone dans les tissus de chevaux avec et sans hydrolyse enzymatique par LC-MS/MS. | Boison, JO., et al. 2016. Drug Test Anal. 8: 535-8. PMID: 27443208
- Analyse de la phénylbutazone et de son métabolite actif, l'oxyphenbutazone, dans les tissus équins (muscles, reins et foie), l'urine et le sérum par LC-MS/MS. | Boison, JO., et al. 2017. J AOAC Int. 100: 1110-1122. PMID: 28145218
- L'oxyphenbutazone favorise la cytotoxicité chez les rats et les cellules Hep3B par la suppression de la PGE2 et la désactivation de la voie de signalisation Wnt/β-caténine. | Saleem, S., et al. 2018. Mol Cell Biochem. 444: 187-196. PMID: 29204817
- Pharmacocinétique comparative de la phénylbutazone et de son métabolite, l'oxyphenbutazone, chez des chevaux et des ânes cliniquement normaux. | Mealey, KL., et al. 1997. Am J Vet Res. 58: 53-5. PMID: 8989496
- Études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques sur la phénylbutazone et l'oxyphenbutazone chez les chèvres. | Cheng, Z., et al. 1997. Vet Rec. 140: 40-3. PMID: 9123796
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Oxyphenbutazone, 25 mg | sc-212491 | 25 mg | $276.00 | |||
Oxyphenbutazone, 50 mg | sc-212491A | 50 mg | $567.00 | |||
Oxyphenbutazone, 100 mg | sc-212491B | 100 mg | $1008.00 |