Date published: 2025-11-2

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Oxyfedrine (CAS 15687-41-9)

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Noms alternatifs:
3-[[(1S,2R)-2-Hydroxy-1-methyl-2-phenylethyl]amino]-1-(3-methoxyphenyl)-1-propanone
Numéro CAS:
15687-41-9
Masse Moléculaire:
313.39
Formule Moléculaire:
C19H23NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oxyfédrine est un composé synthétique qui a été exploré pour diverses applications. Sa structure chimique lui permet d'interagir avec différentes voies biologiques, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la recherche biochimique. Les composés comme l'oxyfédrine sont étudiés pour leurs effets potentiels sur les processus métaboliques et les fonctions cellulaires. Les interactions de l'oxyfédrine avec les récepteurs cellulaires et les enzymes pourraient fournir des informations précieuses sur la modulation de diverses activités biologiques. En outre, le cadre moléculaire de l'oxyfédrine en fait un candidat pour les études chimiques visant à comprendre la relation entre la structure moléculaire et l'activité biologique.


Oxyfedrine (CAS 15687-41-9) Références

  1. Réponse chronotrope positive et négative du nœud S-A à l'oxyfédrine.  |  Sakai, K., et al. 1975. Jpn J Pharmacol. 25: 573-81. PMID: 1221139
  2. Excrétion de noréphédrine par l'homme après administration orale d'oxyfédrine.  |  Appel, E., et al. 1975. Eur J Clin Pharmacol. 8: 161-6. PMID: 1233214
  3. Potentialité antimicrobienne d'un nouveau non-antibiotique: le chlorhydrate d'oxyfédrine, un médicament cardiovasculaire.  |  Mazumdar, K., et al. 2003. Microbiol Res. 158: 259-64. PMID: 14521236
  4. Synergie in vitro et in vivo entre la tétracycline et l'agent cardiovasculaire oxyfédrine HCl contre des souches bactériennes communes.  |  Mazumdar, K., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 713-7. PMID: 15802815
  5. Effets de l'oxyfédrine sur le débit sanguin myocardique régional chez les patients atteints de maladie coronarienne.  |  Kaski, JC., et al. 1991. Cardiovasc Drugs Ther. 5: 991-6. PMID: 1801897
  6. L'oxyfédrine, un vasodilatateur, inhibe le métabolisme des aldéhydes et sensibilise ainsi les cellules cancéreuses à la thérapie ciblée par le xCT.  |  Otsuki, Y., et al. 2020. Cancer Sci. 111: 127-136. PMID: 31692172
  7. Progrès récents dans la chimie des β-aminocétones.  |  Hammouda, MM. and Elattar, KM. 2022. RSC Adv. 12: 24681-24712. PMID: 36128366
  8. Effet d'un traitement prolongé à l'oxyfédrine sur les potentiels intracellulaires et sur d'autres caractéristiques de la fonction cardiaque chez le lapin et le cobaye.  |  Polster, P. and Vaughan Williams, EM. 1973. Br J Pharmacol. 47: 187-95. PMID: 4146572
  9. Effets de l'oxyfédrine sur la veine porte isolée et d'autres muscles lisses.  |  Mackenzie, JE. and Parratt, JR. 1973. Br J Pharmacol. 47: 827-37. PMID: 4146743
  10. Effets hémodynamiques de l'administration orale prolongée d'oxyfédrine, un agoniste partiel des récepteurs bêta-adrénergiques: comparaison avec le propranolol.  |  Parratt, JR. 1974. Br J Pharmacol. 51: 5-13. PMID: 4155336
  11. [Mécanisme d'action de l'oxyfédrine en tant qu'agoniste partiel des récepteurs bêta.]  |  Sternitzke, N., et al. 1984. Z Kardiol. 73: 586-93. PMID: 6095552
  12. [L'action de l'oxyfédrine sur l'hémodynamique, l'inotropisme et la perfusion sanguine du myocarde partiellement ischémique après prémédication à la digoxine. Études sur des chiens anesthésiés (traduction de l'auteur)].  |  Hahn, N., et al. 1981. Arzneimittelforschung. 31: 410-4. PMID: 7194664
  13. Évaluation échocardiographique de l'administration aiguë d'oxyfédrine chez des patients souffrant d'une maladie coronarienne.  |  Maione, S., et al. 1981. Curr Med Res Opin. 7: 241-6. PMID: 7226873

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Oxyfedrine, 10 mg

sc-477590
10 mg
$630.00