Oxatomide (CAS 60607-34-3)
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L'Oxatomide est une phénylpipérazine qui agit comme un antagoniste des récepteurs H1. Une caractéristique intéressante de l'Oxatomide est qu'il ne bloque pas l'acétylcholine dans le système nerveux central et périphérique. Des études menées sur des cochons d'Inde montrent que l'Oxatomide supprime la bronchoconstriction induite par le PAF et inhibe la libération de leucotriènes et d'autres médiateurs. D'autres études montrent que l'efficacité de l'Oxatomide n'est pas altérée par le prétraitement des cellules avec de l'histamine, ce qui est observé avec d'autres antagonistes des récepteurs H1 tels que la Fexofenadine (sc-218475). On pense que les propriétés lipophiles de l'Oxatomide lui permettent de traverser la membrane plasmique des cellules.
Oxatomide (CAS 60607-34-3) Références
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- Détermination de l'oxatomide dans le plasma humain par chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse à ionisation électrospray. | She, X., et al. 2008. Biomed Chromatogr. 22: 746-52. PMID: 18348338
- Liaison cellulaire intacte pour la prédiction in vitro des antagonistes sédatifs et non sédatifs du récepteur H1 de l'histamine, basée sur l'internalisation du récepteur. | Hishinuma, S., et al. 2008. J Pharmacol Sci. 107: 66-79. PMID: 18446005
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- [Études pharmacologiques sur l'oxatomide (KW-4354). (7) Effets antagonistes sur les médiateurs chimiques]. | Ohmori, K., et al. 1983. Nihon Yakurigaku Zasshi. 81: 399-409. PMID: 6138301
- Effet de l'oxatomide sur la rhinite allergique expérimentale chez le cobaye. | Kaise, T., et al. 1998. Jpn J Pharmacol. 76: 223-6. PMID: 9541287
- L'oxatomide inhibe la synthèse et la libération du facteur d'activation des plaquettes dans les neutrophiles humains. | Shindo, K. and Fukumura, M. 1998. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 58: 99-104. PMID: 9578146
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Oxatomide, 10 mg | sc-208136 | 10 mg | $200.00 |