Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

OU749 (CAS 519170-13-9)

5.0(1)
Écrire une critiquePoser une question

Application(s):
OU749 est un inhibiteur non compétitif de la GGT sans glutamine
Numéro CAS:
519170-13-9
Masse Moléculaire:
361.44
Formule Moléculaire:
C16H15N3O3S2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le N-[5-[(4-Méthoxyphényl)méthyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-benzènesulfonamide, connu sous le nom de OU749, est remarquable dans la recherche pour son rôle d'inhibiteur non compétitif de la gamma-glutamyl transpeptidase (GGT), une enzyme impliquée dans le métabolisme du glutathion et le transport des acides aminés. En inhibant la GGT, OU749 est utilisé pour étudier la fonction de l'enzyme dans ces processus biologiques critiques, et son inhibition non compétitive suggère qu'il se lie au complexe enzyme-substrat, offrant un angle unique pour explorer la cinétique enzymatique de la GGT et les mécanismes de régulation potentiels. Les groupements thiadiazole et benzènesulfonamide du composé peuvent contribuer à l'affinité et à la spécificité de sa liaison, ce qui en fait une sonde précieuse pour élucider les exigences structurelles de l'inhibition de la GGT. Les chercheurs utilisent OU749 pour disséquer le rôle de l'enzyme dans les processus cellulaires, tels que la réponse au stress oxydatif et les voies de détoxification, ce qui peut conduire à une compréhension plus profonde de l'implication de la GGT dans les systèmes biologiques et contribuer à la conception de nouveaux inhibiteurs avec des applications potentielles pour la recherche.


OU749 (CAS 519170-13-9) Références

  1. Une nouvelle classe d'inhibiteurs non compétitifs de la gamma-glutamyl transpeptidase, spécifiques à l'espèce.  |  King, JB., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 9059-65. PMID: 19203993
  2. Effets divergents de composés sur les réactions d'hydrolyse et de transpeptidation de la γ-glutamyl transpeptidase.  |  Wickham, S., et al. 2012. J Enzyme Inhib Med Chem. 27: 476-89. PMID: 21864033
  3. Sonder la spécificité du substrat donneur et accepteur de la γ-glutamyl transpeptidase.  |  Hu, X., et al. 2012. Biochemistry. 51: 1199-212. PMID: 22257032
  4. Inhibition de la γ-glutamyl transpeptidase humaine: développement d'inhibiteurs plus puissants, physiologiquement pertinents et non compétitifs.  |  Wickham, S., et al. 2013. Biochem J. 450: 547-57. PMID: 23301618
  5. Rôle controversé de l'activité de la gamma-glutamyl transférase dans la néphrotoxicité du cisplatine.  |  Fliedl, L., et al. 2014. ALTEX. 31: 269-78. PMID: 24664430
  6. γ-Glutamyl Transpeptidase 1 humaine: STRUCTURES DE L'ENZYME LIBRE, DES ÉTATS DE TRANSITION TÉTRAHÉDRALE LIÉS À L'INHIBITOR ET DE L'ENZYME LIÉ AU GLUTAMATE RÉVÈLENT UN NOUVEAU MOUVEMENT AU SEIN DU SITE ACTIF PENDANT LA CATALYSE.  |  Terzyan, SS., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 17576-86. PMID: 26013825
  7. La dialectique entre la cystine et le glutathion est essentielle pour la régulation des voies de signalisation des acides aminés et de la ferroptose.  |  Yu, X. and Long, YC. 2016. Sci Rep. 6: 30033. PMID: 27425006
  8. La Gamma-Glutamyltransférase 1 favorise l'initiation et la progression du carcinome rénal à cellules claires.  |  Bansal, A., et al. 2019. Mol Cancer Res. 17: 1881-1892. PMID: 31151999
  9. L'altération de l'activité similaire à Mrp-1 induite par l'arsenic entraîne l'apoptose des hépatocytes du poisson zèbre: The cellular GSH connection.  |  Ray, A., et al. 2020. Environ Toxicol Pharmacol. 79: 103427. PMID: 32470611
  10. Examen systématique de la γ-Glutamyltransférase sérique en tant que biomarqueur pronostique chez les patients atteints de cancer génito-urinaire.  |  Takemura, K., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33916150
  11. Lutte contre les tumeurs résistantes aux médicaments par l'inhibition de la γ-glutamyl transférase à l'aide de nano-assemblages supramoléculaires de promédicaments à base de platine.  |  Wang, L., et al. 2021. J Mater Chem B. 9: 4587-4595. PMID: 34059856
  12. L'expression de la gamma-glutamyltransférase 1 dans les cellules de glioblastome confère une résistance à la ferroptose induite par la privation de cystine.  |  Hayashima, K. and Katoh, H. 2022. J Biol Chem. 298: 101703. PMID: 35148992
  13. Conception et évaluation de nouveaux analogues de l'acide 2-amino-4-boronobutanoïque (ABBA) en tant qu'inhibiteurs de la gamma-glutamyl transpeptidase humaine.  |  Nguyen, L., et al. 2022. Bioorg Med Chem. 73: 116986. PMID: 36208545

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

OU749, 5 mg

sc-253219
5 mg
$129.00