Date published: 2025-9-6

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Anticorps OTX1 (3A5): sc-517000

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Fiches techniques
  • L'anticorps OTX1 3A5 est un monoclonal IgG2a κ L'Anticorps OTX1, cité dans 3 publications, fourni en 100 µg/ml
  • soulevée à l'encontre des acides aminés 10-116 représentant la longueur partielle OTX1 d'origine human.
  • recommandé pour la détection de OTX1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
  • Contactez notre Service Technique (ou votre Distributeur local) pour plus d'informations pour recevoir un échantillon GRATUIT de 10 µg de OTX1 (3A5): sc-517000.
  • Nous testons actuellement encore nos anticorps secondaires pour trouver la meilleure protéine de liaison pour cet anticorps primaire OTX1 (3A5). Veuillez nous contacter si vous avez des questions concernant les réactifs de détection secondaire appropriés.

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L'anticorps OTX1 (3A5) est un anticorps monoclonal IgG2a de chaîne légère kappa de souris qui détecte la protéine OTX1 d'origine humaine, murine et rat par western blotting (WB), immunoprécipitation (IP), immunofluorescence (IF) et enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). L'anticorps anti-OTX1 (3A5) est disponible sous forme non conjuguée. OTX1 joue un rôle crucial dans le développement du cerveau, en particulier dans la corticogenèse, le développement des organes sensoriels et les fonctions hypophysaires. OTX1 est essentiel pour l'induction, la spécification et la régionalisation du cerveau, travaillant avec OTX2 pour assurer une structuration adéquate du cerveau par un mécanisme dépendant de la dose. La régulation précise des niveaux d'OTX1 influence le positionnement de la région isthmique et la structuration antérieure du cerveau, qui sont essentiels à la formation de structures neuronales fonctionnelles. OTX1 et OTX2 sont nécessaires à la spécification correcte du neuroectoderme, qui donne finalement naissance au cerveau antérieur et moyen. Les gènes OTX1 et OTX2 sont situés respectivement sur les chromosomes humains 2p13 et 14q21-q22, ce qui souligne leur conservation évolutive et leur importance dans le développement des vertébrés.

Pour la Recherche Uniquement. Non destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.

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LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences

Anticorps OTX1 (3A5) Références:

  1. Les gènes Otx et le contrôle génétique de la morphogenèse cérébrale.  |  Acampora, D., et al. 1999. Mol Cell Neurosci. 13: 1-8. PMID: 10049527
  2. Le contrôle différentiel de la transcription est le principal événement moléculaire à l'origine des phénotypes divergents Otx1-/- et Otx2-/-.  |  Acampora, D., et al. 1999. Development. 126: 1417-26. PMID: 10068635
  3. La conférence TINS. Comprendre les rôles d'Otx1 et d'Otx2 dans le contrôle de la morphogenèse cérébrale.  |  Acampora, D. and Simeone, A. 1999. Trends Neurosci. 22: 116-22. PMID: 10199636
  4. Les activités d'Otx1 et d'Otx2 sont nécessaires au développement normal de l'oreille interne de la souris.  |  Morsli, H., et al. 1999. Development. 126: 2335-43. PMID: 10225993
  5. Les gènes Otx dans la corticogenèse et le développement du cerveau.  |  Acampora, D., et al. 1999. Cereb Cortex. 9: 533-42. PMID: 10498271
  6. Rôles génétiques et moléculaires des protéines homéodomaines Otx dans le développement de la tête.  |  Acampora, D., et al. 2000. Gene. 246: 23-35. PMID: 10767524
  7. Localisation sur le chromosome des gènes humains EMX et OTX.  |  Kastury, K., et al. 1994. Genomics. 22: 41-5. PMID: 7959790
  8. Équivalence fonctionnelle entre Otx2 et Otx1 dans le développement de la tête rostrale.  |  Suda, Y., et al. 1999. Development. 126: 743-57. PMID: 9895322

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Anticorps OTX1 (3A5)

sc-517000
100 µg/ml
$316.00

What is the recommended fixation method for immunofluorescence staining with OTX1 (3A5): sc-517000 monoclonal antibody?

Posée par: Professor Griffin
Thank you for your inquiry. We recommend fixing cells for 5 minutes in -10°C methanol and allowing to air dry. The full protocol can be viewed here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/immunofluorescence-cell-staining
Répondue par: Technical Support
Date de publication: 2017-02-27
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Date de publication: 2023-09-14
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Date de publication: 2018-03-07
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