Date published: 2025-9-10

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Oseltamivir Acid (CAS 187227-45-8)

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Noms alternatifs:
(3R,4R,5S)-4-(Acetylamino)-5-amino-3-(1-ethylpropoxy)-1-cyclohexence-1-carboxylic Acid; Oseltamivir Carboxylic Acid
Application(s):
Oseltamivir Acid est un métabolite de l'oseltamivir
Numéro CAS:
187227-45-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
284.35
Formule Moléculaire:
C14H24N2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide d'oseltamivir est un métabolite de l'oseltamivir, un composé antiviral. Il peut agir comme un inhibiteur compétitif des neuraminidases A et B de la grippe (IC50 = 0,1 à 4,9 nM pour les deux enzymes). Ce composé inhibe le clivage par la neuraminidase des acides sialiques de la cellule hôte, qui interagissent avec les virions nouvellement synthétisés de la cellule hôte. Cela empêche le bourgeonnement des virions à partir de l'hôte, ce qui entraîne une inhibition de la libération des virions et de l'infection virale dans son ensemble.


Oseltamivir Acid (CAS 187227-45-8) Références

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  2. Toxicité du mélange du médicament antiviral Tamiflu((R)) (oseltamivir éthylester) et de son métabolite actif, l'acide d'oseltamivir.  |  Escher, BI., et al. 2010. Aquat Toxicol. 96: 194-202. PMID: 19939473
  3. Élimination de l'agent antiviral oseltamivir et de son activité biologique par des processus oxydatifs.  |  Mestankova, H., et al. 2012. Environ Pollut. 161: 30-5. PMID: 22230064
  4. [Étude sur la norme du test d'inhibition de la neuraminidase de la grippe].  |  Yang, F., et al. 2012. Yao Xue Xue Bao. 47: 730-3. PMID: 22919719
  5. Sonde perméable aux cellules pour l'identification et l'imagerie des sialidases.  |  Tsai, CS., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 2466-71. PMID: 23359711
  6. Présence de certains produits pharmaceutiques dans les stations d'épuration d'eau potable au Japon et implications pour la santé humaine.  |  Simazaki, D., et al. 2015. Water Res. 76: 187-200. PMID: 25835589
  7. Activité antigrippale et constituants. Caractérisation des extraits de Paeonia delavayi.  |  Li, J., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27571059
  8. Développement et application d'une extraction liquide sous pression avec nettoyage en cellule et d'une chromatographie liquide à ultra-haute performance avec spectrométrie de masse en tandem pour détecter de manière sensible les agents antiviraux interdits dans les matières fécales du bétail et de la volaille.  |  Wu, H., et al. 2017. J Chromatogr A. 1488: 10-16. PMID: 28159370
  9. Prédiction quantitative de la clairance rénale humaine et des interactions médicamenteuses des substrats du transporteur d'anions organiques à l'aide de données de transport in vitro: Une approche de facteur d'activité relative.  |  Mathialagan, S., et al. 2017. Drug Metab Dispos. 45: 409-417. PMID: 28179375
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  11. Constituants chimiques de l'Artemisia rupestris et leur activité inhibitrice de la neuraminidase.  |  Cao, Y., et al. 2021. Nat Prod Res. 35: 1775-1782. PMID: 31303062
  12. Évaluation des interactions médicamenteuses potentielles entre l'oseltamivir et les plantes médicinales chinoises antigrippales couramment utilisées.  |  Zhang, Y., et al. 2019. J Ethnopharmacol. 243: 112097. PMID: 31325600
  13. Activité antigrippale des composants du thé Adlay.  |  Nagai, E., et al. 2019. Plant Foods Hum Nutr. 74: 538-543. PMID: 31728799
  14. Mise au point d'un test ELISPOT rapide pour le titrage du virus de la grippe et la détection d'anticorps neutralisants.  |  Wang, G., et al. 2021. J Med Virol. 93: 3455-3464. PMID: 32621615
  15. Approche systématique pour le criblage de prodrogues: Évaluation à l'aide d'analogues de l'oseltamivir comme modèles.  |  Shimizu, M., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 925-934. PMID: 33065127

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2.5 mg
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sc-212484A
10 mg
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Oseltamivir Acid, 50 mg

sc-212484B
50 mg
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