Date published: 2025-9-8

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Orphenadrine hydrochloride (CAS 341-69-5)

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Noms alternatifs:
β-Dimethylaminoethyl 2-methylbenzhydryl ether hydrochloride; o-Methyldiphenhydramine hydrochloride
Numéro CAS:
341-69-5
Masse Moléculaire:
305.84
Formule Moléculaire:
C18H23NO•HCl
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate d'orphénadrine est un composé qui fonctionne comme un antagoniste muscarinique, bloquant l'action de l'acétylcholine sur les récepteurs muscariniques du système nerveux central. Le chlorhydrate d'orphénadrine inhibe le système nerveux parasympathique, ce qui entraîne une diminution de la contraction des muscles lisses et des sécrétions glandulaires. Le chlorhydrate d'orphénadrine a également un léger effet analgésique, qui peut être attribué à sa capacité à inhiber la libération de la substance P dans la moelle épinière. Au niveau moléculaire, le chlorhydrate d'orphénadrine agit en se liant aux récepteurs muscariniques de l'acétylcholine et en les bloquant, empêchant ainsi la cascade de signalisation en aval qui devrait normalement se produire lors de la liaison de l'acétylcholine. Cette interférence avec l'activité des récepteurs muscariniques entraîne la suppression de la fonction du système nerveux parasympathique, ce qui peut être utile pour étudier le rôle de l'acétylcholine dans divers processus physiologiques.


Orphenadrine hydrochloride (CAS 341-69-5) Références

  1. Intoxication à l'orphénadrine chez un enfant: données cliniques et analytiques.  |  Van Herreweghe, I., et al. 1999. Intensive Care Med. 25: 1134-6. PMID: 10551971
  2. Syndrome tétanique secondaire à l'administration de métoclopramide.  |  Mazza, A., et al. 2000. Ann Ital Med Int. 15: 301-2. PMID: 11202633
  3. Structure à l'état solide du chlorhydrate d'orphénadrine et comparaisons conformationnelles avec le chlorhydrate de diphénhydramine et le chlorhydrate de néfopam.  |  Glaser, R., et al. 1992. J Pharm Sci. 81: 858-62. PMID: 1432628
  4. [Essai du chlorhydrate d'orphénadrine dans les séquelles neurologiques des maladies cérébrales chez l'enfant].  |  MISES, R. and BRICOUT, J. 1960. Ann Med Psychol (Paris). 118(2): 155-60. PMID: 14422895
  5. Niveaux d'acétylcholine et de choline chez les fœtus de lapin exposés aux anticholinergiques.  |  McBride, WG. and Hicks, LJ. 1987. Int J Dev Neurosci. 5: 117-25. PMID: 3503493
  6. Étude du mécanisme d'interaction entre le chlorhydrate d'orphénadrine et l'albumine sérique bovine par des techniques spectroscopiques et voltampérométriques.  |  Gokavi, NM., et al. 2023. J Fluoresc.. PMID: 36976401
  7. Taux sériques d'orphénadrine chez un patient intoxiqué.  |  Furlanut, M., et al. 1985. Hum Toxicol. 4: 331-3. PMID: 4007897
  8. Comparaison du phénobarbital avec le chlorhydrate d'orphénadrine et le chlorhydrate de tofénacine pour l'activité d'induction enzymatique chez les rats jeunes et adultes.  |  Funcke, AB. and Timmerman, H. 1973. Arch Int Pharmacodyn Ther. 205: 213-7. PMID: 4766547
  9. Effet du chlorhydrate d'orphénadrine sur la concentration d'acétylcholine dans le cerveau du rat.  |  Hespe, W., et al. 1969. Int J Neuropharmacol. 8: 471-4. PMID: 5344490
  10. Étude du devenir métabolique du chlorhydrate d'orphénadrine après administration orale à des rats mâles.  |  Hespe, W., et al. 1965. Arch Int Pharmacodyn Ther. 156: 180-200. PMID: 5858833
  11. Différence entre la pharmacocinétique de la dose unique et celle de la dose multiple de chlorhydrate d'orphénadrine chez l'homme.  |  Labout, JJ., et al. 1982. Eur J Clin Pharmacol. 21: 343-50. PMID: 7056281
  12. Biodisponibilité du chlorhydrate d'orphénadrine après administration intramusculaire et orale.  |  Rutigliano, G. and Labout, JJ. 1982. J Int Med Res. 10: 447-50. PMID: 7152086
  13. Substituts de l'atropine et syndrome de torsion chez la souris.  |  Kelkar, MS. 1977. Arch Int Pharmacodyn Ther. 229: 133-7. PMID: 931459

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Orphenadrine hydrochloride, 5 g

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5 g
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