Structure moléculaire de Orcinol, Numéro CAS: 504-15-4
Orcinol (CAS 504-15-4)
Noms alternatifs:
3,5-Dihydroxytoluene; 5-Methylresorcinol
Application(s):
Orcinol est un phénol utile pour la recherche en protéomique.
Numéro CAS:
504-15-4
Masse Moléculaire:
124.14
Formule Moléculaire:
C7H8O2
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L'orcinol, un phénol naturel, peut être trouvé dans une série de sources, y compris les lichens, les champignons et les plantes. Ce composé a une grande valeur pour la recherche scientifique, en particulier pour la synthèse de divers composés. Les applications in vitro impliquent l'utilisation de l'orcinol dans la synthèse d'une multitude de composés, y compris les colorants et les parfums. Un aspect notable de l'orcinol est sa capacité à inhiber plusieurs enzymes, telles que la cyclooxygénase-2 (COX-2), la lipoxygénase (LOX) et le cytochrome P450 (CYP).
Orcinol (CAS 504-15-4) Références
- Métabolisme des composés résorcinyliques par les bactéries. Purification et propriétés de l'orcinol hydroxylase de Pseudomonas putida 01. | Ohta, Y., et al. 1975. J Biol Chem. 250: 3814-25. PMID: 1126936
- Métabolisme des composés résorcinyliques par les bactéries: voie de l'orcinol chez Pseudomonas putida. | Chapman, PJ. and Ribbons, DW. 1976. J Bacteriol. 125: 975-84. PMID: 1254564
- Béta-orcinol depsidones du lichen Usnea sp. du Sri Lanka. | Kathirgamanathar, S., et al. 2005. Nat Prod Res. 19: 695-701. PMID: 16076641
- Identification de la substance réactive à l'orcinol dans le lysat cellulaire du liquide pleural - un nouveau paramètre pour la classification de l'épanchement pleural. | Sarkar, S., et al. 2010. Clin Chim Acta. 411: 671-4. PMID: 20138858
- Trois nouveaux tanins hydrolysables conjugués à l'orcinol provenant des feuilles de Cleyera japonica. | Oh, MH., et al. 2013. Chem Pharm Bull (Tokyo). 61: 340-3. PMID: 23449204
- La PKS14 de Fusarium graminearum est impliquée dans la synthèse de l'acide orsellinique et de l'orcinol. | Jørgensen, SH., et al. 2014. Fungal Genet Biol. 70: 24-31. PMID: 25011010
- Effet antiprolifératif et activité apoptotique des dérivés linéaires du géranylphénol issus du phloroglucinol et de l'orcinol. | Taborga, L., et al. 2016. Chem Biol Interact. 247: 22-9. PMID: 26826267
- Un composé dérivé de l'orcinol aux propriétés antioxydantes protège les îlots de Langerhans contre les dommages causés par la streptozotocine. | Sánchez-Lira, NM., et al. 2017. J Pharm Pharmacol. 69: 305-313. PMID: 28134974
- Synthèse de nouveaux hybrides coumarine-triazole à base d'orcinol capables d'inhiber l'ostéoclastogenèse induite par le RANKL par l'intermédiaire de la voie de signalisation NF-κB. | Rama Krishna, B., et al. 2018. Bioorg Chem. 78: 94-102. PMID: 29550534
- Réponses potentielles non équilibrées à l'orcinol neutre à l'aide de capteurs potentiométriques à l'état solide intégrés à des polymères à empreintes moléculaires. | S M Hassan, S., et al. 2019. Polymers (Basel). 11: PMID: 31349581
- Deux nouveaux cristaux de Palbociclib-Resorcinol et Palbociclib-Orcinol avec une solubilité et une vitesse de dissolution améliorées. | Duan, C., et al. 2021. Pharmaceutics. 14: PMID: 35056919
- Dégradation de l'orcinol par Aspergillus niger. | Sahasrabudhe, SR., et al. 1986. Can J Microbiol. 32: 535-8. PMID: 3742332
- Test d'orcinol modifié pour la détermination spécifique de l'ARN. | Almog, R. and Shirey, TL. 1978. Anal Biochem. 91: 130-7. PMID: 9762091
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Orcinol, 5 g | sc-257947 | 5 g | $45.00 |