Anticorps OPN1LW/MW (7G8): sc-517301

L'anticorps OPN1LW/MW (7G8) est un anticorps IgG1 monoclonal de souris qui détecte OPN1LW/MW dans des échantillons humains par western blotting (WB). OPN1LW/MW est un composant essentiel de la sous-famille des opsines, des récepteurs couplés aux protéines G, qui jouent un rôle vital dans le système visuel en assurant la médiation de la voie de phototransduction. Cette voie est essentielle pour convertir la lumière en signaux électriques dans la rétine, ce qui permet la perception de la couleur et de la lumière. L'anticorps OPN1LW/MW (7G8) détecte spécifiquement la protéine OPN1LW, qui est responsable de la phototransduction sensible au rouge, avec un maximum d'absorption à 560 nm, tandis que la protéine OPN1MW est associée à la sensibilité au vert, avec un maximum à 530 nm. Le bon fonctionnement de ces opsines est essentiel pour une vision normale des couleurs; des déficiences dans ces protéines peuvent conduire à des conditions de daltonisme telles que la protanopie et la deutéranopie. L'anticorps anti-OPN1LW/MW (7G8) permet aux chercheurs d'étudier efficacement l'expression et la fonction de ces opsines, contribuant ainsi à une meilleure compréhension du traitement visuel et des cibles thérapeutiques potentielles pour les troubles liés à la vision.

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OPN1LW/MW Références:

1. Une nouvelle mutation faux sens dans les deux gènes de l'opsine de cône OPN1LW et OPN1MW est à l'origine de la dystrophie de cône liée à l'X (XLCOD5).  |  Gardner, JC., et al. 2012. Adv Exp Med Biol. 723: 595-601. PMID: 22183383
2. Une délétion de novo de 73 128 pb englobant le groupe de gènes OPN1LW/OPN1MW dans la monochromie sporadique à cône bleu: un rapport de cas.  |  Buena-Atienza, E., et al. 2018. BMC Med Genet. 19: 107. PMID: 29940872
3. Sauvetage de la fonction du cône M chez les souris Opn1mw-/- âgées, un modèle de monochromie du cône bleu à un stade avancé.  |  Deng, WT., et al. 2019. Invest Ophthalmol Vis Sci. 60: 3644-3651. PMID: 31469404
4. Le mélange des gènes OPN1LW et OPN1MW perturbe le code d'épissage exonique et provoque une série de troubles de la vision.  |  Neitz, M. and Neitz, J. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34440353
5. Monochromatisme du cône bleu avec hypoplasie fovéale causée par l'effet concomitant de variantes dans les gènes OPN1LW/OPN1MW et GPR143.  |  Iarossi, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34445325
6. Thérapie génique chez les souris Opn1mw-/-/Opn1sw-/- et implications pour les patients atteints de monochromie du cône bleu avec des mutations de délétion.  |  Ma, X., et al. 2022. Hum Gene Ther. 33: 708-718. PMID: 35272502
7. Nouveau défaut d'épissage associé à l'haplotype de l'exon 3 de l'OPN1LW/OPN1MW chez des patients atteints de dysfonctionnement du cône lié à l'X.  |  Stingl, K., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35743313
8. Le paysage des variantes structurelles submicroscopiques du groupe de gènes OPN1LW/OPN1MW sur Xq28 est à l'origine de la monochromie des cônes bleus.  |  Wissinger, B., et al. 2022. Proc Natl Acad Sci U S A. 119: e2115538119. PMID: 35759666
9. Analyse diagnostique du groupe de gènes OPN1LW/OPN1MW hautement complexe à l'aide du séquençage à lecture longue et de la MLPA.  |  Haer-Wigman, L., et al. 2022. NPJ Genom Med. 7: 65. PMID: 36351915
10. Pièges dans les tests génétiques du groupe de gènes OPN1LW-OPN1MW chez les sujets humains.  |  Wissinger, B., et al. 2024. NPJ Genom Med. 9: 28. PMID: 38704370