Date published: 2025-9-7

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Ophiobolin B (CAS 5601-74-1)

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Application(s):
Ophiobolin B est un inhibiteur de l'action de la calmoduline dans la régulation du calcium.
Numéro CAS:
5601-74-1
Pureté:
>95%
Masse Moléculaire:
402.6
Formule Moléculaire:
C25H38O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'ophioboline B a été isolée à l'origine à partir de Helminthosporium sp. L'ophioboline B est un inhibiteur de l'action de la calmoduline dans la régulation du calcium. Elle présente des activités antibactériennes, antitumorales et nématocides. L'ophioboline B est un composé naturel dérivé du champignon Ophiobolus stenosporus. Appartenant à la famille des ophiobolines, ce composé présente un large éventail d'activités biologiques. Des recherches approfondies ont été menées pour explorer son potentiel en tant qu'agent antifongique, anticancéreux et anti-inflammatoire.


Ophiobolin B (CAS 5601-74-1) Références

  1. Potentiel herbicide des ophiobolines produites par Drechslera gigantea.  |  Evidente, A., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 1779-83. PMID: 16506833
  2. Ophioboline E et 8-epi-ophioboline J produites par Drechslera gigantea, un mycoherbicide potentiel des graminées adventices.  |  Evidente, A., et al. 2006. Phytochemistry. 67: 2281-7. PMID: 16962149
  3. Effet des métabolites de type sesterpène, les ophiobolines A et B, sur les champignons zygomycètes.  |  Krizsán, K., et al. 2010. FEMS Microbiol Lett. 313: 135-40. PMID: 21054501
  4. Développement et validation d'une méthode (semi-)quantitative UHPLC-MS/MS pour la détermination de 191 mycotoxines et autres métabolites fongiques dans les amandes, les noisettes, les arachides et les pistaches.  |  Varga, E., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 5087-104. PMID: 23471368
  5. Découverte de la bioactivité et de la déréplication des ophiobolines et d'autres métabolites secondaires fongiques ciblant les cellules leucémiques.  |  Bladt, TT., et al. 2013. Molecules. 18: 14629-50. PMID: 24287995
  6. Effets de l'ophioboline B sur l'agrandissement des cellules et les échanges H(+)/K(+) dans les tissus du coléoptile de maïs.  |  Gianani, L., et al. 1979. Planta. 146: 271-4. PMID: 24318178
  7. Effets de l'engrais siliconé à base de scories sur la croissance du riz et la résistance à la tache brune.  |  Ning, D., et al. 2014. PLoS One. 9: e102681. PMID: 25036893
  8. Chimie et biologie de l'ophioboline A et de ses congénères.  |  Masi, M., et al. 2019. Bioorg Med Chem Lett. 29: 859-869. PMID: 30765189
  9. Production élevée d'ophioboline A chez le champignon endophyte Bipolaris sp. associé à Datura metel.  |  Maehara, S., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2990-2992. PMID: 30990079
  10. Identification des mycotoxines et prédiction de l'évaluation de la toxicité in silico chez le saumon de l'Atlantique.  |  Tolosa, J., et al. 2020. Mar Drugs. 18: PMID: 33321782
  11. Évaluation de la performance des dispositifs à flux latéral pour les aflatoxines totales, avec un accent particulier sur leur robustesse dans des conditions sub-sahariennes.  |  Cvak, B., et al. 2021. Toxins (Basel). 13: PMID: 34822526
  12. Cycloisomérisation stéréosélective photoinduite inspirée de l'ophioboline A.  |  Law, JA., et al. 2022. Org Lett. 24: 6499-6504. PMID: 35944279
  13. Ophioboline A. Un produit naturel inhibiteur de la calmoduline.  |  Leung, PC., et al. 1984. J Biol Chem. 259: 2742-7. PMID: 6321479
  14. Métabolites microbiens de l'ophioboline A et évaluation antimicrobienne des ophiobolines.  |  Li, E., et al. 1995. J Nat Prod. 58: 74-81. PMID: 7760080

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Ophiobolin B, 1 mg

sc-202267
1 mg
$311.00

Ophiobolin B, 5 mg

sc-202267A
5 mg
$1025.00