Omeprazole Sulfone (CAS 88546-55-8)
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L'oméprazole sulfone est un composé organique important, notamment en tant qu'intermédiaire dans la synthèse de l'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons largement utilisé. Il s'agit d'un dérivé sulfonamide dérivé du noyau benzimidazole, qui joue un rôle essentiel en tant qu'intermédiaire clé dans la synthèse de l'oméprazole et de ses analogues. En particulier, l'oméprazole sulfone agit comme un intermédiaire au cours du processus de production de l'oméprazole, un inhibiteur de la pompe à protons. En tant qu'inhibiteur de la pompe à protons, l'oméprazole inhibe l'activité de l'enzyme H+/K+-ATPase responsable de la production d'acide gastrique. En entravant la fonction de cette enzyme, l'oméprazole diminue efficacement la sécrétion d'acide gastrique, ce qui entraîne une réduction de l'acidité globale du contenu de l'estomac.
Omeprazole Sulfone (CAS 88546-55-8) Références
- Dosage de l'oméprazole et de l'oméprazole sulfone par chromatographie liquide semi-microcolonne avec précolonne à fonction mixte. | Yim, DS., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 754: 487-93. PMID: 11339292
- Métabolisme de l'oméprazole dépendant du CYP2C19 et du CYP3A4 chez les Mexicains de l'Ouest. | Gonzalez, HM., et al. 2003. J Clin Pharmacol. 43: 1211-5. PMID: 14551175
- Cinétique d'élimination et métabolisme de l'oméprazole chez les métaboliseurs extensifs et médiocres de la S-méphénytoïne 4'-hydroxylation recrutés dans une population orientale. | Sohn, DR., et al. 1992. J Pharmacol Exp Ther. 262: 1195-202. PMID: 1527724
- Détermination de l'oméprazole, de l'hydroxyoméprazole et de l'oméprazole sulfone par extraction automatisée en phase solide et chromatographie capillaire électrocinétique micellaire. | Pérez-Ruiz, T., et al. 2006. J Pharm Biomed Anal. 42: 100-6. PMID: 16280228
- Quantification sensible de l'oméprazole et de ses métabolites dans le plasma humain par chromatographie liquide et spectrométrie de masse. | Hofmann, U., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 831: 85-90. PMID: 16338182
- Utilisation de l'oméprazole sulfone dans un seul échantillon de plasma comme sonde pour le CYP3A4. | Böttiger, Y. 2006. Eur J Clin Pharmacol. 62: 621-5. PMID: 16791583
- Effets du génotype CYP3A5 sur la sulfoxydation de l'oméprazole dans les PM CYP2C19. | Sugimoto, K., et al. 2008. Eur J Clin Pharmacol. 64: 583-7. PMID: 18214455
- L'indice d'hydroxylation du (R)-oméprazole reflète l'activité du CYP2C19 chez des volontaires japonais en bonne santé. | Yamada, S., et al. 2013. Eur J Clin Pharmacol. 69: 1423-8. PMID: 23435615
- Inhibition du CYP2C19 et du CYP3A4 par les métabolites de l'oméprazole et leur contribution aux interactions médicamenteuses. | Shirasaka, Y., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 1414-24. PMID: 23620487
- Métabolisme stéréosélectif de l'oméprazole par les cytochromes P450 2C19 et 3A4: aperçus mécanistes à partir d'une étude DFT. | Jana, K., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 5765-5775. PMID: 29741901
- Effets de l'élagolix sur la pharmacocinétique de l'oméprazole et de ses métabolites chez des femmes préménopausées en bonne santé. | Nader, A., et al. 2022. Clin Transl Sci. 15: 1269-1280. PMID: 35137535
- Inhibition de la sulfoxydation de l'oméprazole par le kétoconazole chez les métaboliseurs pauvres et extensifs de la S-méphénytoïne. | Böttiger, Y., et al. 1997. Clin Pharmacol Ther. 62: 384-91. PMID: 9357389
- L'artémisinine induit le métabolisme de l'oméprazole chez l'homme. | Svensson, US., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 160-7. PMID: 9728896
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Omeprazole Sulfone, 10 mg | sc-212477 | 10 mg | $352.00 |