Date published: 2025-9-11

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Omeprazole-d3 (CAS 922731-01-9)

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Noms alternatifs:
6-(Methoxy-d3)-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-be nzimidazole-4,5,7-d3; rac- Esomeprazole-d3; 6-(methoxy-d3)-2-[[(4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-1H-Benzimidazole
Application(s):
Omeprazole-d3 est une forme marquée de l'oméprazole
Numéro CAS:
922731-01-9
Masse Moléculaire:
348.44
Formule Moléculaire:
C17H16D3N3O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oméprazole-d3 est une version de l'oméprazole marquée au deutérium, principalement utilisée dans la recherche scientifique pour étudier la voie métabolique du composé. L'incorporation d'atomes de deutérium permet des études détaillées de la cinétique de l'oméprazole en fournissant une différence de masse distincte qui peut être détectée par spectrométrie de masse. Les chercheurs utilisent l'oméprazole-d3 pour comprendre la stabilité métabolique du composé d'origine et pour étudier les effets des isotopes dans le métabolisme chimique. L'oméprazole-d3 est également utile dans les études sur le devenir dans l'environnement où le composé deutéré permet de comprendre comment l'oméprazole et ses métabolites persistent et se dégradent dans divers environnements. En outre, l'oméprazole-d3 sert d'étalon interne en chimie analytique pour garantir l'exactitude et la précision des méthodes analytiques utilisées pour quantifier l'oméprazole dans les échantillons biologiques.


Omeprazole-d3 (CAS 922731-01-9) Références

  1. Interaction du sorafénib et des isoenzymes du cytochrome P450 chez des patients atteints de mélanome avancé: étude d'interaction pharmacocinétique de phase I/II.  |  Flaherty, KT., et al. 2011. Cancer Chemother Pharmacol. 68: 1111-8. PMID: 21350850
  2. Dilution de l'étalon interne pour surmonter les difficultés liées aux taches de sang séché et à la préparation robotisée des échantillons pour les essais de chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem.  |  Liu, G., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 1250-6. PMID: 21488123
  3. Évaluation des nanoparticules d'argent commerciales biodisponibles par voie orale sur l'activité enzymatique du cytochrome P450 chez l'homme.  |  Munger, MA., et al. 2015. Nanotoxicology. 9: 474-81. PMID: 25137296
  4. Effets pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de deux formulations d'oméprazole sur le pH de l'estomac et les scores d'ulcère gastrique.  |  Raidal, SL., et al. 2017. Equine Vet J. 49: 802-809. PMID: 28432741
  5. N-déméthylation de la N-méthyl-4-aminoantipyrine, principal métabolite du métamizole.  |  Bachmann, F., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 120: 172-180. PMID: 29746911
  6. Détermination simultanée de cinq substrats sondes du cytochrome P450 et de leurs métabolites, ainsi que du substrat sonde du polypeptide transporteur d'anions organiques dans le plasma humain par chromatographie liquide et spectrométrie de masse en tandem.  |  Heo, JK., et al. 2018. Pharmaceutics. 10: PMID: 30004443
  7. Une méthode LC-MS/MS améliorée pour l'évaluation simultanée de l'activité de CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4.  |  Sreevatsav Adiraju, SK., et al. 2018. Bioanalysis. 10: 1577-1590. PMID: 30226084
  8. Concentration d'oméprazole dans le LCR et quotient d'albumine après l'administration d'une forte dose d'oméprazole par voie intraveineuse chez le chien.  |  Girod, M., et al. 2019. Res Vet Sci. 125: 266-271. PMID: 31326702
  9. Caractérisation améliorée du métabolisme des médicaments et de l'influence du microbiome intestinal: Une étude pharmacocinétique, microbiomique et métabolomique non ciblée.  |  Jarmusch, AK., et al. 2020. Clin Transl Sci. 13: 972-984. PMID: 32216086
  10. Détermination énantiosélective simultanée des énantiomères de l'oméprazole, du rabéprazole, du lansoprazole et du pantoprazole dans le plasma humain par chromatographie liquide chirale et spectrométrie de masse en tandem.  |  Sun, LN., et al. 2020. J Sep Sci. 43: 3183-3196. PMID: 32495501
  11. La restriction de croissance intra-utérine modifie l'activité des enzymes métabolisant les médicaments dans l'unité maternelle, placentaire et fœtale.  |  McBride, GM., et al. 2021. Life Sci. 285: 120016. PMID: 34614415
  12. Le cytochrome P450 1A2 est l'enzyme la plus importante pour le métabolisme hépatique du métabolite du métamizole, la 4-méthylaminoantipyrine.  |  Bachmann, F., et al. 2022. Br J Clin Pharmacol. 88: 1885-1896. PMID: 34648192
  13. L'administration d'oméprazole dans la pré-éclampsie prématurée: un essai contrôlé randomisé pour étudier son effet sur sFlt-1 (Soluble Fms-Like Tyrosine Kinase-1), PlGF (Placental Growth Factor), et ET-1 (Endothelin-1).  |  Neuman, RI., et al. 2022. Hypertension. 79: 1297-1307. PMID: 35341328
  14. Le métabolisme médicamenteux maternel, placentaire et fœtal est modifié par la sous-alimentation en fin de gestation chez la brebis gestante.  |  Meakin, AS., et al. 2022. Life Sci. 298: 120521. PMID: 35367241

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Omeprazole-d3, 1 mg

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1 mg
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