Anticorps oligophrenin-1 (G-6): sc-376038

Ras p21 can exist in either a physiologically quiescent GDP-binding state or a GTP-binding signal-emitting state. Interaction of Ras p21 with GTPase activating protein (GAP) can increase the rate of hydrolysis of Ras p21-bound GTP by as much as 1000-fold. In mitogenically activated and tyrosine kinase-transformed cells, Ras GAP forms a complex with a protein designated p190. At its amino terminus, p190 contains sequence motifs characteristic of all known GTPases, whereas the carboxy terminus contains sequences similar to those found in the Bcr gene product, n-chimerin and Rho GAP, all of which exhibit intrinsic GAP activity. Oligophrenein-1 is an additional protein with GTPase activating activity. Oligophrenein-1 is a RhoGAP protein that stimulates GTP hydrolysis of Rho subfamily members and is involved in cell migration, morphogenesis and axon outgrowth.

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Anticorps oligophrenin-1 (G-6) Références:

1. Délétion incluant le gène de l'oligophrénine-1 associée à une hypertrophie des ventricules cérébraux, une hypoplasie cérébelleuse, des convulsions et une ataxie.  |  Tentler, D., et al. 1999. Eur J Hum Genet. 7: 541-8. PMID: 10439959
2. Détermination de la structure génique de l'oligophrénine-1 humaine et identification de trois nouveaux polymorphismes par criblage de l'ADN de 164 patients atteints d'un retard mental non spécifique lié à l'X.  |  Billuart, P., et al. 2000. Ann Genet. 43: 5-9. PMID: 10818214
3. Une surexpression significative de l'oligophrénine-1 dans les tumeurs colorectales détectée par analyse de microréseau d'ADNc.  |  Pinheiro, NA., et al. 2001. Cancer Lett. 172: 67-73. PMID: 11595131
4. Des mutations dans le gène de l'oligophrénine-1 (OPHN1) provoquent une hypoplasie cérébelleuse congénitale liée au chromosome X.  |  Philip, N., et al. 2003. J Med Genet. 40: 441-6. PMID: 12807966
5. Preuve qu'un site majeur d'expression de la protéine activatrice de la RHO-GTPASE, l'oligophrénine-1, est la myéline périphérique.  |  Xiao, J., et al. 2004. Neuroscience. 124: 781-7. PMID: 15026118
6. La protéine oligophrénine-1 du retard mental lié au chromosome X est nécessaire à la morphogenèse des épines dendritiques.  |  Govek, EE., et al. 2004. Nat Neurosci. 7: 364-72. PMID: 15034583
7. L'inhibition de la Rho kinase est essentielle pendant la neurogenèse in vitro et favorise le sauvetage phénotypique des neurones dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines avec perte de fonction de l'oligophrénine-1.  |  Compagnucci, C., et al. 2016. Stem Cells Transl Med. 5: 860-9. PMID: 27160703
8. La dérégulation de la protéine kinase A dans le cortex préfrontal médian altère la mémoire de travail chez la souris déficiente en oligophrénine-1.  |  Zhang, CL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 11114-11126. PMID: 29030432
9. L'inhibition de la ROCK/PKA permet de remédier à l'hyperexcitabilité de l'hippocampe et aux altérations des neurones GABAergiques dans un modèle murin de déficience intellectuelle liée à l'X avec délétion de l'oligophrénine-1.  |  Busti, I., et al. 2020. J Neurosci. 40: 2776-2788. PMID: 32098904
10. L'oligophrénine 1 code pour une protéine rho-GAP impliquée dans le retard mental lié à l'X.  |  Billuart, P., et al. 1998. Pathol Biol (Paris). 46: 678. PMID: 9885813

L'anticorps oligophrenin-1 préféré est l'Anticorps oligophrenin-1 (A-12): sc-374330.