Anticorps oligophrenin-1 (F-3): sc-376037

Ras p21 can exist in either a physiologically quiescent GDP-binding state or a GTP-binding signal-emitting state. Interaction of Ras p21 with GTPase activating protein (GAP) can increase the rate of hydrolysis of Ras p21-bound GTP by as much as 1000-fold. In mitogenically activated and tyrosine kinase-transformed cells, Ras GAP forms a complex with a protein designated p190. At its amino terminus, p190 contains sequence motifs characteristic of all known GTPases, whereas the carboxy terminus contains sequences similar to those found in the Bcr gene product, n-chimerin and Rho GAP, all of which exhibit intrinsic GAP activity. Oligophrenein-1 is an additional protein with GTPase activating activity. Oligophrenein-1 is a RhoGAP protein that stimulates GTP hydrolysis of Rho subfamily members and is involved in cell migration, morphogenesis and axon outgrowth.

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Anticorps oligophrenin-1 (F-3) Références:

1. La mutation du gène de l'oligophrénine 1 (OPHN1) provoque un retard mental syndromique lié à l'X avec épilepsie, une hypertrophie ventriculaire rostrale et une hypoplasie cérébelleuse.  |  Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
2. Les mutations de l'oligophrénine 1 provoquent fréquemment un retard mental lié à l'X avec hypoplasie cérébelleuse.  |  Zanni, G., et al. 2005. Neurology. 65: 1364-9. PMID: 16221952
3. Association du retard mental syndromique avec une duplication Xq12q13.1 englobant le gène de l'oligophrenine 1.  |  Bedeschi, MF., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1718-24. PMID: 18512229
4. La protéine oligophrenin-1, liée à Rho et responsable du retard mental, contrôle la maturation et la plasticité des synapses en stabilisant les récepteurs AMPA.  |  Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
5. L'oligophrénine-1 (Ophn1) est exprimée dans les vaisseaux rétiniens de la souris.  |  Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
6. Le profilage ciblé de la phosphotyrosine de la signalisation de la glycoprotéine VI implique l'oligophrénine-1 dans la formation des filopodes plaquettaires.  |  Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
7. L'oligophrénine-1 (OPHN1), un gène impliqué dans la déficience intellectuelle liée à l'X, subit une édition de l'ARN et un épissage alternatif au cours du développement du cerveau humain.  |  Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
8. Le traitement par Fasudil chez l'adulte inverse les changements de comportement et l'élargissement ventriculaire cérébral dans le modèle murin de déficience intellectuelle Oligophrenin-1.  |  Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
9. L'oligophrénine-1 régule le nombre, la morphologie et les propriétés synaptiques des interneurones inhibiteurs nés à l'âge adulte dans le bulbe olfactif.  |  Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
10. La transmission synaptique excitatrice et la plasticité de l'hippocampe sont altérées de manière différentielle au cours du développement postnatal par la perte de la protéine oligophrénine-1, responsable de la déficience intellectuelle liée à l'X.  |  Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851

L'anticorps oligophrenin-1 préféré est l'Anticorps oligophrenin-1 (A-12): sc-374330.