Anticorps oligophrenin-1 (E-4): sc-376319
- L'Anticorps oligophrenin-1 (E-4) est un monoclonal de souris IgG2b (chaîne légère kappa) fourni en 200 µg/ml
- dirigé contre les acides aminés 703-802 situés au niveau C-terminus de oligophrenin-1 d'origine human
- recommandé pour la détection de oligophrenin-1 d'origine mouse, rat et human par WB, IP, IF et ELISA
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRP et m-IgGκ BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour l'anticorps oligophrenin-1 (E-4) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec l'anticorps oligophrenin-1 (E-4)(voir les informations relatives à la commande ci-dessous).
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Ras p21 can exist in either a physiologically quiescent GDP-binding state or a GTP-binding signal-emitting state. Interaction of Ras p21 with GTPase activating protein (GAP) can increase the rate of hydrolysis of Ras p21-bound GTP by as much as 1000-fold. In mitogenically activated and tyrosine kinase-transformed cells, Ras GAP forms a complex with a protein designated p190. At its amino terminus, p190 contains sequence motifs characteristic of all known GTPases, whereas the carboxy terminus contains sequences similar to those found in the Bcr gene product, n-chimerin and Rho GAP, all of which exhibit intrinsic GAP activity. Oligophrenein-1 is an additional protein with GTPase activating activity. Oligophrenein-1 is a RhoGAP protein that stimulates GTP hydrolysis of Rho subfamily members and is involved in cell migration, morphogenesis and axon outgrowth.
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Anticorps oligophrenin-1 (E-4) Références:
- La mutation du gène de l'oligophrénine 1 (OPHN1) provoque un retard mental syndromique lié à l'X avec épilepsie, une hypertrophie ventriculaire rostrale et une hypoplasie cérébelleuse. | Bergmann, C., et al. 2003. Brain. 126: 1537-44. PMID: 12805098
- Des mutations dans le gène de l'oligophrénine-1 (OPHN1) provoquent une hypoplasie cérébelleuse congénitale liée au chromosome X. | Philip, N., et al. 2003. J Med Genet. 40: 441-6. PMID: 12807966
- L'oligophrénine-1 (Ophn1) est exprimée dans les vaisseaux rétiniens de la souris. | Sel, S., et al. 2012. Gene Expr Patterns. 12: 63-7. PMID: 22119667
- L'oligophrénine-1 (OPHN1), un gène impliqué dans la déficience intellectuelle liée à l'X, subit une édition de l'ARN et un épissage alternatif au cours du développement du cerveau humain. | Barresi, S., et al. 2014. PLoS One. 9: e91351. PMID: 24637888
- L'oligophrénine-1 est associée à l'adhésion et à la migration cellulaires dans le cancer de la prostate. | Goto, K., et al. 2014. Pathobiology. 81: 190-8. PMID: 25170626
- L'oligophrénine-1 relie la fusion exocytotique à l'endocytose compensatoire dans les cellules neuroendocrines. | Houy, S., et al. 2015. J Neurosci. 35: 11045-55. PMID: 26245966
- La protéine de déficience intellectuelle oligophrénine-1 contrôle la morphologie et la migration des astrocytes. | Pillet, LE., et al. 2020. Glia. 68: 1729-1742. PMID: 32073702
- L'oligophrénine-1 modère les réponses comportementales au stress en régulant l'activité des interneurones parvalbumine dans le cortex préfrontal médian. | Wang, M., et al. 2021. Neuron. 109: 1636-1656.e8. PMID: 33831348
- L'amplification de l'OPHN1 induite par la privation d'androgènes favorise le cancer de la prostate résistant à la castration. | Liu, J., et al. 2022. Oncol Rep. 47: PMID: 34738630
- Circ-OPHN1 supprime la prolifération, la migration et l'invasion des cellules trophoblastiques en agissant sur l'axe miR-558/THBS2. | Li, Y., et al. 2022. Drug Dev Res. 83: 1034-1046. PMID: 35277867
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps oligophrenin-1 (E-4) | sc-376319 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
oligophrenin-1 (E-4): m-IgGκ BP-HRP Kit | sc-535482 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
oligophrenin-1 (E-4): m-IgG2b BP-HRP Kit | sc-549427 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |