Anticorps OLFM3 (M-N16): sc-100795
- L'anticorps OLFM3 M-N16 est un monoclonal IgG2a (chaîne légère kappa) L'Anticorps OLFM3 fourni en 100 µg/ml
- dirigé contre la OLFM3 recombinante d'origine human
- recommandé pour la détection de OLFM3 d'origine mouse, rat et human par WB, IP et ELISA
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- m-IgG Fc BP-HRP et 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sont les réactifs de détection secondaire préférés pour OLFM3 Antibody (M-N16) pour les applications WB. Ces réactifs sont désormais proposés en lots avec OLFM3 Antibody (M-N16)(voir les informations de commande ci-dessous).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
L'anticorps OLFM3 (M-N16) est un anticorps monoclonal IgG2a κ de souris OLFM3 qui détecte la protéine OLFM3 de souris, de rat et d'origine humaine par WB, IP et ELISA. L'anticorps OLFM3 (M-N16) est disponible en tant qu'anticorps anti-OLFM3 non conjugué. OLFM3 (olfactomédine 3), également connue sous le nom de NOE3, est une protéine de 478 acides aminés qui interagit avec la myociline. La myociline est une protéine extracellulaire qui joue un rôle clé dans le système de l'actomyosine et est responsable du contrôle de la pression intraoculaire. OLFM3 est une protéine sécrétée qui contient un domaine olfactomédine-like (OLF), un motif d'environ 260 acides aminés que l'on trouve couramment dans les glycoprotéines sécrétées. OLFM3 se localise dans l'appareil de Golgi de la cellule et est fortement exprimée dans les tissus oculaires et cérébraux. Les mutations du gène qui code pour l'OLFM3 peuvent provoquer un glaucome sévère, une affection dans laquelle l'augmentation de la pression intraoculaire dans le globe oculaire entraîne une perte de la vue.
Alexa Fluor® est une marque déposée de Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® et Odyssey® sont marques déposées de LI-COR Biosciences
Anticorps OLFM3 (M-N16) Références:
- Localisation de l'isoforme de la glycoprotéine liée à l'olfactomédine (BMZ) dans l'appareil de golgi des podocytes glomérulaires des reins de rats. | Kondo, D., et al. 2000. J Am Soc Nephrol. 11: 803-813. PMID: 10770958
- Caractérisation et expression différentielle d'une famille de gènes humains de protéines liées à l'olfactomédine. | Kulkarni, NH., et al. 2000. Genet Res. 76: 41-50. PMID: 11006633
- Non-sécrétion de protéines mutantes du gène du glaucome myociline dans les cellules cultivées du réseau trabéculaire et dans l'humeur aqueuse. | Jacobson, N., et al. 2001. Hum Mol Genet. 10: 117-25. PMID: 11152659
- Optimedin: une nouvelle protéine liée à l'olfactomédine qui interagit avec la myociline. | Torrado, M., et al. 2002. Hum Mol Genet. 11: 1291-301. PMID: 12019210
- Expression et caractérisation du domaine olfactomédine de la myociline humaine. | Nagy, I., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 302: 554-61. PMID: 12615070
- Le gène Optimedin est une cible en aval de Pax6. | Grinchuk, O., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 35228-37. PMID: 16115881
- Structure génétique et propriétés de TIGR, une glycoprotéine liée à l'olfactomédine clonée à partir de cellules du réseau trabéculaire induites par les glucocorticoïdes. | Nguyen, TD., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 6341-50. PMID: 9497363
- Évolution moléculaire de l'olfactomédine. | Karavanich, CA. and Anholt, RR. 1998. Mol Biol Evol. 15: 718-26. PMID: 9615453
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Anticorps OLFM3 (M-N16) | sc-100795 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
OLFM3 (M-N16): m-IgG Fc BP-HRP Kit | sc-539713 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
OLFM3 (M-N16): m-IgG2a BP-HRP Kit | sc-546767 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |