Date published: 2026-2-3

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Oleyl trifluoromethyl ketone (CAS 177987-23-4)

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Numéro CAS:
177987-23-4
Masse Moléculaire:
334.46
Formule Moléculaire:
C19H33F3O
Information supplémentaire:
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L'oléyl trifluorométhylcétone, dont le numéro CAS est 177987-23-4, est un composé chimique spécialisé qui associe un groupe oléyle insaturé à longue chaîne à un groupe fonctionnel trifluorométhylcétone. Cette combinaison unique confère à la molécule des éléments à la fois hydrophobes et très électronégatifs, ce qui en fait un sujet intéressant pour la recherche en chimie et en science des matériaux. La présence du groupe trifluorométhyle confère à la molécule un important pouvoir d'attraction électronique, ce qui influe sur sa réactivité et son interaction avec les espèces nucléophiles. Cette caractéristique est particulièrement utile dans les études sur la chimie des organofluorés, où les chercheurs explorent la stabilité, la réactivité et les applications potentielles des composés organiques fluorés. La structure de l'oléyl-trifluorométhyl-cétone lui permet de servir de surfactant ou de catalyseur de transfert de phase dans diverses réactions organiques, contribuant ainsi à améliorer la solubilité des composés organiques dans les solutions aqueuses et vice-versa. En outre, la capacité du composé à former des couches et des interfaces stables est mise à profit pour créer des revêtements et des films fluorés, qui se distinguent par leur résistance chimique accrue et leurs propriétés de faible énergie de surface. Ces attributs sont essentiels dans le développement de matériaux avancés pour les revêtements qui doivent être hydrofuges, hydrophobes ou réduire le frottement. Dans le domaine de la recherche, l'oléyl-trifluorométhylcétone est également utilisée pour étudier les bicouches lipidiques et la dynamique des membranes, en particulier la manière dont les composés fluorés interagissent avec les membranes biologiques et synthétiques, en influençant leur structure et leur fonction.


Oleyl trifluoromethyl ketone (CAS 177987-23-4) Références

  1. Inhibiteurs trifluorométhylcétoniques de l'acide gras amide hydrolase: une sonde des caractéristiques structurelles et conformationnelles contribuant à l'inhibition.  |  Boger, DL., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 265-70. PMID: 10021942
  2. Différences dans les propriétés pharmacologiques de l'amidohydrolase d'acide gras du cerveau de rat et de poulet.  |  Fowler, CJ., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 498-504. PMID: 11015300
  3. Essai compatible à haut débit pour déterminer l'activité de l'acide gras amide hydrolase.  |  Wilson, SJ., et al. 2003. Anal Biochem. 318: 270-5. PMID: 12814631
  4. Métabolisme de l'anandamide dans les cellules endothéliales microvasculaires cérébrales.  |  Chen, P., et al. 2004. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 73: 59-72. PMID: 15165032
  5. Induction de la cyclooxygénase-2 par l'anandamide dans l'endothélium microvasculaire cérébral.  |  Chen, P., et al. 2005. Microvasc Res. 69: 28-35. PMID: 15797258
  6. Un test fluorescent à haut débit pour mesurer l'activité de l'acide gras amide hydrolase.  |  Kage, KL., et al. 2007. J Neurosci Methods. 161: 47-54. PMID: 17083980
  7. Découverte et développement d'inhibiteurs de l'acide gras amide hydrolase (FAAH).  |  Otrubova, K., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4674-85. PMID: 21764305
  8. Dérivés de 2-amino-5-arylbenzoxazole comme inhibiteurs puissants de l'acide gras amide hydrolase (FAAH).  |  Estiarte and M. Angels, et al. 2012. MedChemComm. 3.5: 611-619.
  9. Étude des effets d'un inhibiteur de la FAAH dans le noyau tegmental latérodorsal à l'aide d'une nouvelle préparation ex vivo chez la souris.  |  Prabhala and Bala Krishna, et al. 2023. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 9: 100111.

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Oleyl trifluoromethyl ketone, 10 mg

sc-215630
10 mg
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