Date published: 2025-9-12

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Oleyl oleate (CAS 3687-45-4)

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Noms alternatifs:
Oleic acid oleyl ester
Numéro CAS:
3687-45-4
Masse Moléculaire:
532.92
Formule Moléculaire:
C36H68O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'oléate d'oléyle est un ester dérivé de l'acide oléique et de l'alcool oléique, largement étudié dans le contexte de la chimie des lipides et de la biochimie. Ce composé est connu pour ses excellentes propriétés émollientes et lubrifiantes, ce qui en fait un sujet de recherche précieux pour comprendre les interactions lipidiques et la dynamique des membranes. L'oléate d'oléyle est utilisé pour étudier le comportement des esters dans les bicouches lipidiques, ce qui permet de mieux comprendre la fluidité des membranes, le comportement des phases et l'organisation des domaines lipidiques. Dans la recherche enzymatique, l'oléate d'oléyle sert de substrat aux lipases et aux estérases, enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons ester. Les études utilisant l'oléate d'oléyle aident à élucider la spécificité, la cinétique et les mécanismes catalytiques de ces enzymes. En outre, l'oléate d'oléyle est utilisé dans la formulation de divers matériaux biocompatibles en raison de ses propriétés physicochimiques favorables. Sa stabilité et sa nature hydrophobe le rendent approprié pour le développement de systèmes d'administration à base de lipides, tels que les émulsions et les nanoémulsions, qui sont étudiées pour leur potentiel d'amélioration de la solubilité et de la biodisponibilité des composés hydrophobes. En outre, l'oléate d'oléyle est utilisé dans des études portant sur l'auto-assemblage et le comportement de phase des mélanges lipidiques. Son rôle dans la modulation des propriétés de surface et des interactions avec d'autres lipides est crucial pour comprendre l'organisation structurelle des membranes biologiques et les implications fonctionnelles des interactions lipides-lipides. Dans l'ensemble, l'oléate d'oléyle est un outil précieux dans la recherche sur les lipides, qui fait progresser notre connaissance de la chimie des lipides, de l'activité enzymatique et du développement de technologies basées sur les lipides.


Oleyl oleate (CAS 3687-45-4) Références

  1. Thermodynamique et cinétique de l'hydrolyse de l'oléate d'oléyle catalysée par la lipase.  |  Rostrup-Nielsen, T., et al. 1990. J Chem Technol Biotechnol. 48: 467-82. PMID: 1366700
  2. Biosynthèse de lipides neutres chez Escherichia coli: esters de cire semblables à l'huile de jojoba et esters butyliques d'acides gras.  |  Kalscheuer, R., et al. 2006. Appl Environ Microbiol. 72: 1373-9. PMID: 16461689
  3. Procédés biocatalytiques pour la production d'esters d'acides gras.  |  Aracil, J., et al. 2006. J Biotechnol. 124: 213-23. PMID: 16488044
  4. Production d'esters de cire dans les huiles de graines végétales par ciblage conjoint d'enzymes biosynthétiques au niveau de l'oléosome.  |  Heilmann, M., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 2153-2161. PMID: 22878160
  5. Comportement de phase et formation de nanoémulsions d'esters d'acides gras contenant du piroxicam.  |  Mat Hadzir, N., et al. 2013. AAPS PharmSciTech. 14: 456-63. PMID: 23386307
  6. Synthèse des esters de cire d'oléyl oléate dans l'huile de graines d'Arabidopsis thaliana et de Camelina sativa.  |  Iven, T., et al. 2016. Plant Biotechnol J. 14: 252-9. PMID: 25912558
  7. Amélioration de l'activité d'estérification grâce à l'activation interfaciale et au mécanisme d'immobilisation réticulée de la lipase de Rhizopus oryzae dans un milieu non aqueux.  |  Kartal, F. 2016. Biotechnol Prog. 32: 899-904. PMID: 27111483
  8. Accumulation importante d'oléyl oléate dans l'huile de graine végétale par l'apport abondant de substrats d'acide oléique à des enzymes de synthèse d'esters de cire efficaces.  |  Yu, D., et al. 2018. Biotechnol Biofuels. 11: 53. PMID: 29507605
  9. Oléate d'oléyle et esters de cire homologues synthétisés de manière coordonnée à partir de l'acide oléique par des souches d'Acinetobacter et de Coryneform.  |  Kaneshiro, T., et al. 1996. Curr Microbiol. 32: 336-42. PMID: 8661674
  10. Synthèse d'oléyl oléate par la lipase immobilisée de Candida sp.1619.  |  Zhang, J. and Xu, J. 1995. Chin J Biotechnol. 11: 243-51. PMID: 8739102

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500 mg
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