Oleyl Bromide (CAS 6110-53-8)
Noms alternatifs:
(9Z)-1-Bromo-9-octadecene
Numéro CAS:
6110-53-8
Masse Moléculaire:
331.37
Formule Moléculaire:
C18H35Br
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le bromure d'oléyle ((Z)-1-Bromooctadec-9-ène) est couramment utilisé comme matière première dans la synthèse de divers composés, y compris les lipides et les surfactants. Il est utilisé comme précurseur pour la synthèse d'oleylphosphonates, qui ont le potentiel d'inhiber la diacylglycérol lipase (DAGL) et la monoacylglycérol lipase (MAGL). En outre, le bromure d'oléyle présente des propriétés antimicrobiennes et a un impact sur le métabolisme des lipides ainsi que sur la sensibilité à l'insuline.
Oleyl Bromide (CAS 6110-53-8) Références
- Synthèse et propriétés de nouveaux lipides cationiques tétraalkylés. | Gaucheron, J., et al. 2002. Bioconjug Chem. 13: 671-5. PMID: 12009960
- Traitement oral des infections par le virus du cowpox et de la vaccine chez la souris avec des esters lipidiques de cidofovir. | Quenelle, DC., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 404-12. PMID: 14742188
- Traitement oral des infections murines à cytomégalovirus avec des esters lipidiques de cidofovir. | Kern, ER., et al. 2004. Antimicrob Agents Chemother. 48: 3516-22. PMID: 15328119
- Synthèse et propriétés en solution d'agents tensioactifs géminés contenant des chaînes d'oléyle. | Li, X., et al. 2005. Phys Chem Chem Phys. 7: 3172-8. PMID: 16240028
- Régulation de l'activité de l'HMGCoA réductase par le policosanol et l'octacosadienol, un nouvel analogue synthétique de l'octacosanol. | Oliaro-Bosso, S., et al. 2009. Lipids. 44: 907-16. PMID: 19763655
- Caractérisation, synthèse et réponses comportementales aux phéromones d'attraction sexuelle des couleuvres à flancs rouges (Thamnophis sirtalis parietalis). | Mason, RT., et al. 1990. J Chem Ecol. 16: 2353-69. PMID: 24264099
- Un nouveau dérivé de la quercétine, la 3,7-dioléylquercétine, présente une toxicité moindre et une activité d'inhibition de la tyrosinase très puissante. | Choi, MH., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33923988
- Acides phosphiniques monoalkyles comme ligands dans la synthèse de nanocristaux. | Dhaene, E., et al. 2022. ACS Nano. 16: 7361-7372. PMID: 35476907
- Synthèse chimique des monoéthers, diéthers et dérivés i-O-(D) et 3-O-(L) de glycéryle: glycérides, phospholipides monoesters et phospholipides diéthers. | Chacko, GK. and Hanahan, DJ. 1968. Biochim Biophys Acta. 164: 252-71. PMID: 5721025
- Analogues diéther aliphatiques de lipides dérivés de glycérides. 3. Synthèse d'éthers de dialkényle et d'alkylalcényleglycérol mélangés. | Palameta, B. and Kates, M. 1966. Biochemistry. 5: 618-25. PMID: 5940947
- Études sur les ceintures d'hydrogène des membranes: I. Diester, diether, et dialkyl phosphatidycholines et polyoxyéthylène glycérides dans les monocouches avec cholestérol. | Fong, JW., et al. 1977. Lipids. 12: 857-62. PMID: 916827
- Anomalie des acides gras à très longue chaîne de la membrane érythrocytaire chez les patients alcooliques. | Adachi, J., et al. 1998. Alcohol Clin Exp Res. 22: 103S-107S. PMID: 9622383
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Oleyl Bromide, 500 mg | sc-478537 | 500 mg | $658.00 |