Date published: 2025-9-9

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Oleyl alcohol (CAS 143-28-2)

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Noms alternatifs:
Z-9-Dodecen-1-ol; cis-9-Octadecen-1-ol
Application(s):
Oleyl alcohol est un alcool gras insaturé à longue chaîne qui peut être utilisé comme émulsifiant, tensioactif non ionique et épaississant.
Numéro CAS:
143-28-2
Masse Moléculaire:
268.48
Formule Moléculaire:
C18H36O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'alcool oléique est reconnu pour ses propriétés anti-inflammatoires et antioxydantes, ainsi que pour sa capacité à inhiber la croissance de certaines bactéries. Dans la recherche industrielle, il est étudié pour ses propriétés émollientes et sa capacité à stabiliser les émulsions, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour le développement de tensioactifs non ioniques. En tant que surfactant, l'alcool oléique peut réduire la tension superficielle des liquides, ce qui favorise sa capacité à pénétrer la peau et d'autres tissus, et à interagir avec les protéines et d'autres molécules qui s'y trouvent. Ses interactions avec les membranes cellulaires peuvent induire des changements dans la structure et les fonctions cellulaires.


Oleyl alcohol (CAS 143-28-2) Références

  1. Amélioration de l'activité anti-tumorale de l'alcool oléylique par complexation dans des dérivés amphiphiles de l'alcool polyvinylique.  |  Orienti, I., et al. 2007. Drug Deliv. 14: 209-17. PMID: 17497353
  2. Cinétique de la synthèse enzymatique de l'ester de cire liquide à partir de l'acide oléique et de l'alcool oléique.  |  Radzi, SM., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 127-34. PMID: 20124754
  3. Comportement de phase et structure solide hydratée dans le système lysophospholipide/alcool à chaîne longue/eau et effet de l'ajout de cholestérol.  |  Konno, Y., et al. 2010. J Oleo Sci. 59: 581-7. PMID: 20972358
  4. Extraction membranaire pour la détoxification des hydrolysats de biomasse.  |  Grzenia, DL., et al. 2012. Bioresour Technol. 111: 248-54. PMID: 22361069
  5. Synthèse renouvelable du n-butyraldéhyde à partir du glucose par Escherichia coli.  |  Ku, JT., et al. 2017. Biotechnol Biofuels. 10: 291. PMID: 29213330
  6. L'adénosine triphosphate et le carbone sont des voies efficaces pour produire de l'isopentanol, un biocarburant de deuxième génération.  |  Eiben, CB., et al. 2020. ACS Synth Biol. 9: 468-474. PMID: 32149502
  7. Production directe d'alcools gras à partir du glucose à l'aide de souches modifiées de Yarrowia lipolytica.  |  Cordova, LT., et al. 2020. Metab Eng Commun. 10: e00105. PMID: 32547923
  8. Surfactants biodégradables à base de lysine: Augmentation de la lipophilie de l'insuline par l'association d'ions hydrophobes.  |  Kurpiers, M., et al. 2021. J Pharm Sci. 110: 124-134. PMID: 32758547
  9. Synthèse de nanocristaux d'oxyde métallique catalysée par un acide de Lewis du groupe 13 par transmétallation d'hydroxyde.  |  Gibson, NJ., et al. 2021. Nanoscale. 13: 11505-11517. PMID: 34180490
  10. Intensification de la production hétérologue d'acide p-coumarique par fermentation biphasique extractive.  |  Combes, J., et al. 2021. Bioresour Technol. 337: 125436. PMID: 34182346
  11. Changements saisonniers dans les constituants de l'huile essentielle de Cystoseira compressa: First Report.  |  Generalić Mekinić, I., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34771056
  12. Thérapie photodynamique enrichie de 8-méthoxypsoralène transéthosomal topique à base d'alcool oléique pour améliorer le vitiligo: Optimisation et étude clinique.  |  Mahmoud, DB., et al. 2022. Int J Pharm. 614: 121459. PMID: 35026313
  13. Transestérification catalysée par la lipase de molécules modèles à longue chaîne dans des particules d'émulsion huile-dans-eau à double enveloppe de cellulose utilisées comme microbioréacteurs.  |  Meir, I., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36292979
  14. Production efficace d'hexanol à partir de monoxyde de carbone par fermentation extractive avec Clostridium carboxidivorans P7.  |  Oh, HJ., et al. 2023. Bioresour Technol. 367: 128201. PMID: 36374655
  15. N-Alkylation d'amines par des alcools aliphatiques C1-C10 à l'aide d'un catalyseur Ru(II) bien défini. Une approche coopérative métal-ligand.  |  Guin, AK., et al. 2023. J Org Chem.. PMID: 37052217

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Oleyl alcohol, 1 g

sc-215628
1 g
$215.00

Oleyl alcohol, 5 g

sc-215628A
5 g
$785.00