Date published: 2025-9-13

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Oleyl acetate (CAS 693-80-1)

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Numéro CAS:
693-80-1
Masse Moléculaire:
310.51
Formule Moléculaire:
C20H38O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acétate d'oléyle est un ester formé à partir de l'alcool oléique et de l'acide acétique, couramment étudié pour son rôle dans la chimie des lipides et la biochimie. Ce composé se caractérise par une longue chaîne de carbone insaturée, qui comprend une double liaison, ce qui en fait un modèle précieux pour explorer le comportement des esters insaturés dans divers contextes de recherche. L'acétate d'oléyle est fréquemment utilisé pour étudier les propriétés des lipides, notamment leur intégration dans les bicouches lipidiques et leur influence sur la dynamique des membranes. Dans la recherche enzymatique, l'acétate d'oléyle sert de substrat aux estérases et aux lipases, enzymes qui hydrolysent les liaisons ester dans les lipides. En étudiant l'hydrolyse de l'acétate d'oléyle, les chercheurs peuvent mieux comprendre la spécificité, la cinétique et les mécanismes catalytiques de ces enzymes. En outre, l'acétate d'oléyle est utilisé dans des études axées sur la formulation de matériaux biocompatibles. Sa nature hydrophobe et ses propriétés physicochimiques favorables le rendent approprié pour le développement de systèmes d'administration à base de lipides, tels que les émulsions et les nanoémulsions. En outre, l'acétate d'oléyle est utilisé pour étudier l'auto-assemblage et le comportement de phase des mélanges lipidiques. Son rôle dans la modulation des propriétés de surface et des interactions avec d'autres lipides est essentiel pour comprendre l'organisation structurelle des membranes biologiques et les implications fonctionnelles des interactions lipides-lipides. Dans l'ensemble, l'acétate d'oléyle est un outil précieux dans la recherche sur les lipides, qui contribue à notre compréhension du métabolisme des lipides, de l'activité enzymatique et du développement de technologies avancées basées sur les lipides.


Oleyl acetate (CAS 693-80-1) Références

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  2. LES ATTRACTIFS SEXUELS POUR LES INSECTES. IV. DÉTERMINATION DE LA GYPLURE DANS SES MÉLANGES PAR ADSORPTION ET CHROMATOGRAPHIE EN PHASE GAZEUSE.  |  JONES, WA. and JACOBSON, M. 1964. J Chromatogr. 13: 22-7. PMID: 14155338
  3. Méthode simple de préparation d'acétates d'alcool, d'esters de cire et d'esters de cholestérol.  |  Phillips, F. and Viswanathan, CV. 1967. Lipids. 2: 437-8. PMID: 17805708
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  5. Définition de la spécificité extrême du substrat de la diacylglycérol acétyltransférase d'Euonymus alatus, une O-acyltransférase membranaire inhabituelle.  |  Bansal, S. and Durrett, TP. 2016. Biosci Rep. 36: PMID: 27688773
  6. Altérations in vitro de l'activité de la L-asparaginase de Tetrahymena pyriformis par les lipides.  |  Tsirka, SA. and Kyriakidis, DA. 1988. Mol Cell Biochem. 83: 147-55. PMID: 3143910
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  8. Application d'un nouvel essai d'intensité de fluorescence: identification d'acétates gras distincts en tant que composés volatils qui se lient spécifiquement à la région d'acide aminé 149-168 d'un récepteur transmembranaire CD36.  |  Tsuzuki, S., et al. 2022. Biosci Biotechnol Biochem. 86: 509-518. PMID: 35102395
  9. Détermination de la distribution des groupes aliphatiques des éthers de glycéryle par chromatographie gaz-liquide des dérivés diacétylés.  |  Albro, PW. and Dittmer, JC. 1968. J Chromatogr. 38: 230-9. PMID: 5705282
  10. Structure et synthèse des composants majeurs de la sécrétion du pochoir d'un papillon mâle, Lycorea ceres ceres (Cramer).  |  Meinwald, et al. 1966. Journal of the American Chemical Society. 88.6: 1305-1310.

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Oleyl acetate, 1 g

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1 g
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