Structure moléculaire de Oleoyl coenzyme A, Numéro CAS: 1716-06-9
Oleoyl coenzyme A (CAS 1716-06-9)
Noms alternatifs:
cis-9-Octadecenoyl coenzyme A
Application(s):
Oleoyl coenzyme A est un substrat de l'acyl-CoA et de la protéine FAM34A
Numéro CAS:
1716-06-9
Pureté:
≥92%
Masse Moléculaire:
1031.98
Formule Moléculaire:
C39H68N7O17P3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'oléoyl coenzyme A, également connu sous le nom d'oléoyl-CoA, joue un rôle crucial dans l'oxydation des acides gras, en facilitant la décomposition des acides gras en composés plus petits. Il participe également activement à la synthèse des lipides. En outre, l'oleoyl coenzyme A est essentiel à la synthèse des hormones et joue un rôle vital dans la production de cholestérol.
Oleoyl coenzyme A (CAS 1716-06-9) Références
- Augmentation de l'activité de la lysophosphatidylcholine acyltransférase prostatique dans le cancer de la prostate humain: un marqueur de malignité. | Faas, FH., et al. 2001. J Urol. 165: 463-8. PMID: 11176397
- Biotransformation et élimination de la testostérone chez l'escargot de boue de l'Est Ilyanassa obsoleta. | Gooding, MP. and LeBlanc, GA. 2001. Gen Comp Endocrinol. 122: 172-80. PMID: 11316422
- La synthèse des acides gras dans les plastes des racines de pois est inhibée par l'action des acyl-coenzymes à longue chaîne sur les transporteurs de métabolites. | Fox, SR., et al. 2001. Plant Physiol. 126: 1259-65. PMID: 11457976
- L'acyl-coenzyme A:cholestérol acyltransférase 1 mutante dépourvue de résidus de cystéine reste catalytiquement active. | Lu, X., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 711-8. PMID: 11684695
- Rôle du domaine hydrophile N-terminal de l'acyl-coenzyme A:cholestérol acyltransférase 1 sur la structure quaternaire et l'efficacité catalytique de l'enzyme. | Yu, C., et al. 2002. Biochemistry. 41: 3762-9. PMID: 11888294
- Bourgeonnement et tubulation dans des vésicules très oblates par des molécules amphiphiles ancrées. | Tsafrir, I., et al. 2003. Phys Rev Lett. 91: 138102. PMID: 14525338
- Lysophosphatidate Acyltransférase dans les microsomes des graines mûrissantes de Limnanthes alba. | Cao, YZ., et al. 1990. Plant Physiol. 94: 1199-206. PMID: 16667817
- Méthode analytique complète validée pour la quantification des composés activés par le coenzyme A dans les tissus biologiques par extraction en phase solide en ligne LC/MS/MS. | Magnes, C., et al. 2008. Anal Chem. 80: 5736-42. PMID: 18613647
- La protéine trifonctionnelle alpha humaine relie le remodelage de la cardiolipine à la bêta-oxydation. | Taylor, WA., et al. 2012. PLoS One. 7: e48628. PMID: 23152787
- L'oleoyl coenzyme A régule l'interaction du régulateur transcriptionnel RaaS (Rv1219c) avec l'ADN chez les mycobactéries. | Turapov, O., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 25241-9. PMID: 25012658
- Mouvement du 25-hydroxycholestérol de la membrane plasmique vers le réticulum endoplasmique rugueux dans des cellules d'hépatome en culture. | Lange, Y., et al. 1995. J Lipid Res. 36: 1092-7. PMID: 7658157
- Analyse de la liaison de l'acyl-coenzyme A au facteur de transcription FadR et identification des résidus d'acides aminés dans l'extrémité carboxyle nécessaires à la liaison du ligand. | Raman, N. and DiRusso, CC. 1995. J Biol Chem. 270: 1092-7. PMID: 7836365
Inhibiteur de:
ACSF2, et AWAT1.Activateur de:
ACOT6, ACSF4, ACSVL2, ACSVL3, AWAT1, LENG4, MBOAT1, MBOAT2, ZDHHC24, ZDHHC4, et ZDHHC9.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Oleoyl coenzyme A, 5 mg | sc-286621 | 5 mg | $230.00 | |||
Oleoyl coenzyme A, 25 mg | sc-286621A | 25 mg | $939.00 |