Date published: 2025-9-12

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Oleanonic Acid (CAS 17990-42-0)

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Noms alternatifs:
3-Oxoolean-12-en-28-oic Acid; 3-Ketooleanolic Acid; 3-Oxooleanolic acid
Numéro CAS:
17990-42-0
Masse Moléculaire:
454.68
Formule Moléculaire:
C30H46O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide oléanique est un composé triterpénoïde qui présente un intérêt dans divers domaines de recherche en raison de sa structure et de ses propriétés uniques. En science végétale, il est étudié pour son rôle dans les mécanismes de défense des plantes et comme précurseur dans la biosynthèse d'autres triterpénoïdes biologiquement actifs. Les chimistes étudient l'acide oléanique pour son potentiel en tant que matériau de départ dans la synthèse de molécules organiques complexes, en tirant parti de sa structure rigide et polycyclique. La présence de ce composé dans certaines espèces végétales en fait un point d'intérêt pour les études botaniques, notamment en ce qui concerne les réponses adaptatives des plantes aux facteurs de stress environnementaux. En outre, l'acide oléanique est utilisé dans les sciences des matériaux, où les chercheurs explorent son incorporation dans de nouveaux composés ayant des applications industrielles potentielles, tels que des catalyseurs à base de produits naturels et de nouveaux matériaux ayant des caractéristiques uniques dérivées de son hydrophobicité et de sa stabilité.


Oleanonic Acid (CAS 17990-42-0) Références

  1. L'acide oléanique, un 3-oxotriterpène de Pistacia, inhibe la synthèse des leucotriènes et a une activité anti-inflammatoire.  |  Giner-Larza, EM., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 428: 137-43. PMID: 11779030
  2. Deux nouveaux triterpénoïdes pentacycliques de Lantana camara LINN.  |  Begum, S., et al. 2008. Chem Pharm Bull (Tokyo). 56: 1317-20. PMID: 18758109
  3. Oxydation de l'acide oléanolique des feuilles d'Avicennia officinalis en acide oléanolique dans l'environnement naturel de l'écosystème de la mangrove de Sunderban.  |  Misra, S., et al. 1985. J Chem Ecol. 11: 339-42. PMID: 24309965
  4. Constituants des racines et des feuilles d'Ekebergia capensis et leurs activités antiplasmodiales et cytotoxiques potentielles.  |  Irungu, BN., et al. 2014. Molecules. 19: 14235-46. PMID: 25211004
  5. Triterpénoïdes nématicides de Lantana camara.  |  Begum, S., et al. 2015. Chem Biodivers. 12: 1435-42. PMID: 26363887
  6. Méthode analytique simple et fiable basée sur la CLHP-UV pour déterminer la teneur en acide oléonique dans le mastic de Chios pour le contrôle de la qualité.  |  Jin, Y., et al. 2017. Arch Pharm Res. 40: 49-56. PMID: 27858280
  7. Synthèse et activité cytotoxique des thiazoles triterpénoïdes dérivés de l'allobétuline, du bétulonate de méthyle, de l'oléanonate de méthyle et de l'acide oléanonique.  |  Borkova, L., et al. 2017. ChemMedChem. 12: 390-398. PMID: 28084676
  8. L'acide oléanique améliore l'hypertrophie cardiaque induite par la surcharge de pression chez les rats: Le rôle de la voie PKCζ-NF-κB.  |  Gao, H., et al. 2018. Mol Cell Endocrinol. 470: 259-268. PMID: 29138023
  9. Étude de toxicité orale à doses répétées (90 jours) de l'acide ursolique chez des rats Han-Wistar.  |  Geerlofs, L., et al. 2020. Toxicol Rep. 7: 610-623. PMID: 32435599
  10. Interaction herbe-médicament entre Styrax et warfarine: base moléculaire et mécanisme.  |  Zhang, F., et al. 2020. Phytomedicine. 77: 153287. PMID: 32739573
  11. wSDTNBI: une nouvelle méthode d'inférence basée sur les réseaux pour le criblage virtuel.  |  Wu, Z., et al. 2022. Chem Sci. 13: 1060-1079. PMID: 35211272
  12. Le criblage de médicaments botaniques contre l'entrée du SARS-CoV-2 révèle de nouveaux agents thérapeutiques pour traiter le COVID-19.  |  Cao, J., et al. 2022. Viruses. 14: PMID: 35215943
  13. L'activité hypoglycémique de l'acide oléanique, un 3-oxotriterpénoïde isolé de l'Aidia Genipiflora (DC.) Dandy, implique l'inhibition des enzymes métaboliques des hydrates de carbone et la promotion de l'absorption du glucose.  |  Harley, BK., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 149: 112833. PMID: 35316751
  14. Analyse des métabolites et de l'expression génétique sous-tendant l'accumulation temporelle et spatiale des triterpénoïdes pentacycliques dans le jujube.  |  Wen, C., et al. 2022. Genes (Basel). 13: PMID: 35627208
  15. Pyrazines et pyridines triterpénoïdes - Synthèse, cytotoxicité, mécanisme d'action, préparation de promédicaments.  |  Hodoň, J., et al. 2022. Eur J Med Chem. 243: 114777. PMID: 36174412

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Oleanonic Acid, 250 mg

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250 mg
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