Octyl D-glucopyranoside (CAS 54549-23-4)
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Le D-glucopyranoside d'octyle, également appelé glucoside d'octyle ou OG, est un surfactant non ionique fréquemment utilisé dans les expériences de laboratoire et la recherche scientifique. Composé d'un groupe octyle relié à une molécule de D-glucose, le D-glucopyranoside d'octyle sert de surfactant à base d'hydrates de carbone. Ses applications couvrent divers domaines, permettant des études sur les membranes cellulaires et les interactions protéine-ligand. Le D-glucopyranoside d'octyle (OG) est très apprécié dans la recherche scientifique en raison de ses propriétés favorables, notamment sa faible toxicité et sa tension de surface réduite. Le D-glucopyranoside d'octyle assume le rôle de stabilisateur et de solubilisateur dans de nombreuses expériences biochimiques et physiologiques. Le mécanisme d'action du D-glucopyranoside d'octyle implique des interactions avec les lipides présents dans la membrane cellulaire. En se liant aux régions hydrophobes de la membrane, le D-glucopyranoside d'octyle établit une poche hydrophobe, ce qui facilite le transport des molécules à travers la membrane. En outre, l'octyl D-glucopyranoside sert d'émulsifiant, facilitant la dispersion des molécules dans les solutions aqueuses.
Octyl D-glucopyranoside (CAS 54549-23-4) Références
- Détection fluorescente et dichroïque circulaire de monosaccharides par des capteurs moléculaires: bis[(pyrrolyl)éthynyl]naphthyridine et bis[(indolyl)éthynyl]naphthyridine. | Fang, JM., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 3559-66. PMID: 15025485
- Sensibilité lipidique et mécanique des échangeurs sodium/hydrogène analysée par des méthodes électriques. | Fuster, D., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 10482-7. PMID: 15240890
- Complexe D1-D2 du centre de réaction du photosystème II de l'épinard. Isolement et caractérisation partielle. | Tang, XS., et al. 1990. FEBS Lett. 273: 257-60. PMID: 2226859
- Le complexe CD49d/CD29 est physiquement et fonctionnellement associé à CD38 dans les cellules de leucémie lymphocytaire chronique à cellules B. | Zucchetto, A., et al. 2012. Leukemia. 26: 1301-12. PMID: 22289918
- Solubilisation de la stéroïde 5 alpha-réductase nucléaire de la prostate ventrale du rat. | Enderle-Schmitt, U., et al. 1989. Biochim Biophys Acta. 987: 21-8. PMID: 2597683
- Impact biologique des agents de surface à base de d-glucopyranoside d'octyle. | Zdarta, A., et al. 2019. Chemosphere. 217: 567-575. PMID: 30447608
- Base structurelle et mécaniste de l'acétylation O de la capsule chez Neisseria meningitidis sérogroupe A. | Fiebig, T., et al. 2020. Nat Commun. 11: 4723. PMID: 32948778
- Activation par les acides gras de la protéine de découplage des mitochondries du tissu adipeux brun reconstitué. | Strieleman, PJ., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 13402-5. PMID: 4055740
- Agglutinines sexuelles de la membrane flagellaire de Chlamydomonas. Purification partielle et caractérisation. | Adair, WS., et al. 1982. J Biol Chem. 257: 4593-602. PMID: 6802837
- Surexpression, purification et caractérisation cinétique d'une squalène synthétase de levure tronquée au niveau carboxyl-terminal. | LoGrasso, PV., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 307: 193-9. PMID: 8239656
- Cytochrome bo d'Escherichia coli: identification des ligands de l'hème et réaction de l'enzyme réduite avec le monoxyde de carbone. | Cheesman, MR., et al. 1993. Biochem J. 289 (Pt 3): 709-18. PMID: 8382047
- Caractérisation de l'activité squalène époxydase du dermatophyte Trichophyton rubrum et son inhibition par la terbinafine et d'autres agents antimycosiques. | Favre, B. and Ryder, NS. 1996. Antimicrob Agents Chemother. 40: 443-7. PMID: 8834895
- Microquantification de la F-actine cellulaire et in vitro par renforcement de la fluorescence de la rhodamine et de la phalloïdine. | Katanaev, VL. and Wymann, MP. 1998. Anal Biochem. 264: 185-90. PMID: 9866681
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Octyl D-glucopyranoside, 5 g | sc-257945 | 5 g | $173.00 |