Date published: 2025-9-7

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Octyl β-D-galactopyranoside (CAS 40427-75-6)

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Noms alternatifs:
Octyl β-D-galactoside
Application(s):
Octyl β-D-galactopyranoside est un détergent pour la solubilisation des protéines membranaires intégrales
Numéro CAS:
40427-75-6
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
292.37
Formule Moléculaire:
C14H28O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'octyl β-D-galactopyranoside est un détergent fréquemment utilisé pour solubiliser les protéines membranaires intégrales. Il est particulièrement utile car il ne dénature généralement pas la protéine et peut être facilement éliminé. Il a également été démontré que l'octyl β-D-galactopyranoside empêche l'adhésion des bactéries, notamment Staphylococcus epidermidis et Pseudomonas aeruginosa. Le β-D-galactopyranoside d'octyle (OG) est un surfactant synthétique utilisé dans la recherche biochimique et biophysique. Avec un poids moléculaire de 292,4 g/mol, le β-D-Galactopyranoside d'octyle est un détergent non ionique.


Octyl β-D-galactopyranoside (CAS 40427-75-6) Références

  1. 2,7-Bis(1H-pyrrol-2-yl)éthynyl-1,8-naphthyridine: une sonde fluorescente ultrasensible pour le glucopyranoside.  |  Liao, JH., et al. 2002. Org Lett. 4: 3107-10. PMID: 12201728
  2. Synthèse de saponines utilisant des donneurs de glycosyl partiellement protégés.  |  Du, Y., et al. 2003. Org Lett. 5: 3627-30. PMID: 14507189
  3. Détection fluorescente et dichroïque circulaire de monosaccharides par des capteurs moléculaires: bis[(pyrrolyl)éthynyl]naphthyridine et bis[(indolyl)éthynyl]naphthyridine.  |  Fang, JM., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 3559-66. PMID: 15025485
  4. Reconnaissance moléculaire des hydrates de carbone avec des récepteurs acycliques à base de pyridine.  |  Mazik, M., et al. 2004. J Org Chem. 69: 7448-62. PMID: 15497969
  5. Reconnaissance moléculaire des hydrates de carbone avec des récepteurs artificiels: imitation des motifs de liaison trouvés dans les structures cristallines des complexes protéine-hydrate de carbone.  |  Mazik, M., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 9045-52. PMID: 15969582
  6. Régulation de la liaison des saccharides avec les poly(éthynylpyridine) basiques par la formation d'hélices induite par H+.  |  Abe, H., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 16189-96. PMID: 16287308
  7. Transgalactosylation dans un système de réaction biphasique eau-solvant avec la bêta-galactosidase affichée sur les surfaces des spores de Bacillus subtilis.  |  Kwon, SJ., et al. 2007. Appl Environ Microbiol. 73: 2251-6. PMID: 17189440
  8. Unité de liaison hydrogène symétrique D3h en tant que module de reconnaissance et d'auto-assemblage des saccharides.  |  Abe, H., et al. 2008. Org Lett. 10: 2685-8. PMID: 18529012
  9. Reconnaissance hautement efficace des hydrates de carbone par les récepteurs à base de phénanthroline: préférence de liaison entre les anomères alpha et bêta.  |  Mazik, M., et al. 2009. Chemistry. 15: 9147-59. PMID: 19650090
  10. Propriétés de reconnaissance des récepteurs constitués d'unités de reconnaissance imidazole et indole vis-à-vis des hydrates de carbone.  |  Mazik, M. and Hartmann, A. 2010. Beilstein J Org Chem. 6: 9. PMID: 20485591
  11. Synthèse efficace de l'octyl-β-d-galactopyranoside par la β-galactosidase de Bacillus spore en utilisant un co-solvant amphiphile, le 1,2-diméthoxyéthane.  |  Bae, J., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 48: 232-8. PMID: 22112905
  12. Mécanisme basé sur la structure pour le symport Na(+)/melibiose par MelB.  |  Ethayathulla, AS., et al. 2014. Nat Commun. 5: 3009. PMID: 24389923
  13. Les galactofuranosides alkylés interagissent fortement avec la membrane de Leishmania donovani et exercent une activité antileishmanienne.  |  Suleman, M., et al. 2014. Antimicrob Agents Chemother. 58: 2156-66. PMID: 24468785
  14. Macrocycle non planaire composé de quatre unités pyridine et phénol reliées par des liaisons acétylène se liant préférentiellement au maltoside plutôt qu'aux monosaccharides.  |  Ohishi, Y., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5766-5770. PMID: 29709177
  15. Reconnaissance d'analogues synthétiques de l'accepteur, beta-D-Gal p-OR, par la glycosyltransférase spécifiée par le gène du groupe sanguin H.  |  Lowary, TL., et al. 1994. Carbohydr Res. 256: 257-73. PMID: 8187102

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