Date published: 2025-9-28

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Octanal (CAS 124-13-0)

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Noms alternatifs:
Octyl aldehyde; Aldehyde C8; Caprylic aldehyde
Application(s):
Octanal est un aldéhyde aromatique que l'on trouve souvent dans les huiles d'agrumes.
Numéro CAS:
124-13-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
128.21
Formule Moléculaire:
C8H16O
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'octanal est un aldéhyde aromatique que l'on trouve souvent dans les huiles d'agrumes. L'octanal, également connu sous le nom d'aldéhyde caprylique, est un composé organique naturel qui possède plusieurs propriétés remarquables. Cette substance incolore est très volatile et se caractérise par son arôme unique et distinct. Sa polyvalence en fait un ingrédient recherché dans les industries alimentaire, pharmaceutique et cosmétique, où il sert à la fois d'agent aromatique et de parfum, tout en jouant un rôle de conservateur. Au-delà de ses applications dans diverses industries, l'octanal a trouvé une place importante dans la communauté scientifique, en particulier dans les domaines de la chimie analytique et de la biochimie. Les scientifiques l'ont utilisé pour une myriade de travaux de recherche, allant de l'étude de la structure et de la fonction des enzymes à la détection et à la quantification de métabolites essentiels. Il s'est également avéré inestimable pour l'identification et la caractérisation des protéines et d'autres biomolécules vitales, contribuant ainsi à l'avancement des connaissances scientifiques. En laboratoire, l'octanal joue un rôle essentiel dans différentes applications, telles que la synthèse, la chromatographie et la spectroscopie. Ses interactions avec les biomolécules, y compris les protéines, les lipides et les hydrates de carbone, ont fait l'objet d'une attention particulière. Des études ont montré qu'il agit comme un inhibiteur des enzymes du cytochrome P450, qui jouent un rôle dans le métabolisme des médicaments et d'autres xénobiotiques, influençant ainsi leurs effets sur l'organisme. En outre, l'interaction de l'octanal avec des récepteurs, tels que les récepteurs GABA, démontre sa capacité à moduler leur activité, ce qui met en évidence sa pertinence.


Octanal (CAS 124-13-0) Références

  1. Réactions d'accrétion de l'octanal catalysées par l'acide sulfurique: identification des produits, voies de réaction et implications atmosphériques.  |  Li, YJ., et al. 2008. Environ Sci Technol. 42: 7138-45. PMID: 18939538
  2. Isolation et activités biologiques du décanal, du linalol, du valencène et de l'octanal de l'huile d'orange douce.  |  Liu, K., et al. 2012. J Food Sci. 77: C1156-61. PMID: 23106968
  3. Réponses inflammatoires induites par l'octanal dans des cellules pertinentes pour la toxicité pulmonaire: expression et libération de cytokines dans les cellules alvéolaires humaines A549.  |  Song, MK., et al. 2014. Hum Exp Toxicol. 33: 710-21. PMID: 24130214
  4. Effet de l'octanal sur la croissance mycélienne de Penicillium italicum et P. digitatum.  |  Tao, N., et al. 2014. World J Microbiol Biotechnol. 30: 1169-75. PMID: 24162951
  5. Identification de l'octanal comme composé volatil inhibiteur de la croissance des plantes libéré par le fruit de Heracleum sosnowskyi.  |  Mishyna, M., et al. 2015. Nat Prod Commun. 10: 771-4. PMID: 26058155
  6. L'octanal inhibe la germination des spores de Penicillium digitatum en impliquant la peroxydation des membranes.  |  Dou, S., et al. 2017. Protoplasma. 254: 1539-1545. PMID: 27853870
  7. Conformations préférées des composés carbonylés: Une étude structurelle du n-Octanal.  |  Truong, KN., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 2631-2636. PMID: 28475824
  8. Hydrogénation préférentielle en flux continu d'un mélange octanal/octène à l'aide de catalyseurs Cu/Al2O3.  |  Chetty, T., et al. 2018. ACS Omega. 3: 7911-7924. PMID: 31458932
  9. Le récepteur olfactif 2 dans les macrophages vasculaires favorise l'athérosclérose par la production d'IL-1 dépendant du NLRP3.  |  Orecchioni, M., et al. 2022. Science. 375: 214-221. PMID: 35025664
  10. Les macrophages vasculaires détectent l'octanal et déclenchent l'athéro-inflammation.  |  Qiao, L., et al. 2022. Cell Mol Immunol. 19: 1077-1078. PMID: 35788170
  11. Récepteurs olfactifs dans les macrophages et l'inflammation.  |  Orecchioni, M., et al. 2022. Front Immunol. 13: 1029244. PMID: 36311776
  12. Effet des cultures de départ sur la qualité des saucisses fermentées.  |  Hwang, J., et al. 2023. Food Sci Anim Resour. 43: 1-9. PMID: 36789202
  13. La biodistribution et le devenir métabolique du 11C-octanal inhalé chez le rat après une exposition aiguë.  |  Kutzman, RS., et al. 1981. Drug Metab Dispos. 9: 331-3. PMID: 6114832

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