Octakis (6-O-t-butyldimethylsilyl)-γ-cyclodextrin

L'octakis(6-O-t-butyldiméthylsilyl)-γ-cyclodextrine est un dérivé chimiquement modifié de la γ-cyclodextrine, où les groupes hydroxyles primaires en position 6 sont remplacés par des groupes t-butyldiméthylsilyl (TBDMS). Cette modification augmente l'hydrophobicité de la cavité de la cyclodextrine, ce qui la rend plus efficace pour former des complexes d'inclusion avec des molécules hydrophobes. La taille élargie de la cavité de la γ-cyclodextrine lui permet d'encapsuler des molécules invitées plus grandes que ses homologues α- et β. Dans la recherche, ce dérivé a été exploré pour sa capacité à lier et à stabiliser sélectivement des molécules invitées non polaires dans des milieux aqueux et organiques. Les groupes TBDMS renforcent l'affinité de la structure pour les invités hydrophobes, ce qui la rend appropriée pour les études sur la chimie hôte-invité et l'auto-assemblage. Cette cyclodextrine modifiée s'est avérée efficace pour former des complexes stables, ce qui est crucial pour les applications impliquant une libération et une séquestration contrôlées. Elle a été utilisée comme phase stationnaire dans des techniques de séparation chromatographique, permettant la séparation de stéréoisomères et de composés non polaires. En outre, ce dérivé constitue un outil essentiel en chimie supramoléculaire, où il a contribué à élucider les principes de la reconnaissance moléculaire, de la complexation et de l'encapsulation. Sa relation structure-fonction continue d'inspirer des innovations dans les assemblages moléculaires, la science des matériaux et le développement de méthodes analytiques avancées.