OB-cadherin Double Nickaseプラスミド (h): sc-401051-NIC
- 対象生物種: human
- 20 µg のトランスフェクション準備済み、精製したプラスミドDNA、～20回トランスフェクション
- OB-cadherin Double Nickaseプラスミド (h)はペアのプラスミドを含みます。それぞれのプラスミドはD10A変異したCas9 nuclease、及びCRISPR/Cas9 KOの対応よりも高い特異性で遺伝子発現をノックアウトするように設計された標的特異的な20 ntガイドRNA (gRNA)をコードします。
- ペアリングしたガイドRNAは、約20 bpでずらすことにより、ゲノムDNAの特定Cas9媒介のdouble nickingを可能にし、DSBを模造します。
- ペアの1つのプラスミドは選択用のピューロマイシン耐性遺伝子を含みます；ペアのほかの1つのプラスミドは、視覚的にトランスフェクションを確認するGFPマーカーを含みます。
- OB-cadherinダブルニカースプラスミド（h）およびOB-cadherinダブルニカースプラスミド（h2）は、CDH11を標的とする異なるペアのgRNA設計をコードしています。いずれか一方、あるいは両方のデザインが利用可能である場合があります
- トランスフェクションの後、遺伝子ノックアウト効果は、抗体を用いたWB、IFまたはIHCによって検定されることができます: OB-cadherin 抗体 (F-3): sc-365867
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
OB-cadherin Double Nickaseプラスミド (h) | sc-401051-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
OB-cadherin Double Nickaseプラスミド (h2) | sc-401051-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
CDH11は、間葉系系譜で高発現するカルシウム依存性の細胞間接着分子であるOBカドヘリンをコードしており、接着結合（アドヘレンスジャンクション）の形成を助け、組織構築の統合・維持に寄与します。OBカドヘリンはカテニンとの相互作用やアクチン細胞骨格との連結を介して、接触依存的なシグナル伝達、細胞極性、ならびに発生過程や間質リモデリングにおける細胞移動挙動に影響します。CDH11の機能は、上皮間葉転換（EMT）、細胞外マトリックス（ECM）の組織化、機械刺激のシグナル変換（メカノトランスダクション）といった経路とも交差し、線維芽細胞や骨芽細胞の機能形成に関与します。CDH11発現の異常は線維化や炎症性の微小環境と関連づけられており、腫瘍間質のダイナミクスや骨形成分化プログラムの文脈でしばしば研究されています。
OB-cadherin ダブルニカースプラスミド（h）は、human 細胞株における CDH11 座の高特異性編集のために設計された、対となる2つのプラスミドから構成される。各プラスミドは、Cas9 D10Aニカースと、CDH11内の対向するDNA鎖を標的とする異なるsgRNAを発現する。対向するDNA鎖上の隣接する部位に誘導されると、2つのニカースはオフセットした一本鎖切断を生成し、これらが組み合わさってずれた二本鎖切断を生じさせる。これにより、両方のガイドによる協調的なオンターゲット活性が必要となる。生じたDNA切断は、細胞内の内在性修復経路、特に非相同末端結合（NHEJ）によって修復され、その結果、CDH11の機能を阻害する挿入または欠失が生じる。標的座標における2つのsgRNAの結合を必要とするこの二重ニッキング法は、編集の特異性を高め、標的精度に対するさらなる制御が求められる用途において、CRISPR戦略を補完するものである。
編集された細胞を効率的に同定するために、1つのプラスミドはトランスフェクトされた細胞集団を蛍光可視化するためのGFPをコードし、もう1つのプラスミドは抗生物質選別用のプロマイシン耐性遺伝子を保有しています。これらの機能により、共トランスフェクトされた細胞集団の効率的な濃縮が可能となり、CDH11が破壊されたクローンの検証が簡素化されます。
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。