Date published: 2025-9-7

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O2,2′-Cyclouridine (CAS 3736-77-4)

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Application(s):
O2,2'-Cyclouridine est un outil de recherche pour les études anticancéreuses et antivirales.
Numéro CAS:
3736-77-4
Masse Moléculaire:
226.19
Formule Moléculaire:
C9H10N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'O2,2'-Cyclouridine, un composé organique naturel, est un dérivé modifié de l'uracile. La recherche scientifique a exploité le potentiel de l'O2,2'-Cyclouridine dans diverses applications. Elle s'est révélée précieuse en tant qu'inhibiteur de plusieurs enzymes, notamment la transcriptase inverse, l'ADN polymérase et l'ARN polymérase. L'O2,2'-Cyclouridine exerce ses effets inhibiteurs sur les enzymes en se liant à leurs sites actifs, empêchant ainsi la fixation du substrat. L'O2,2'-Cyclouridine agit également comme substrat dans une série de réactions biochimiques, facilitant la synthèse des nucléosides et des nucléotides.


O2,2′-Cyclouridine (CAS 3736-77-4) Références

  1. Études complémentaires sur la photochimie des pyrimidines, avec une référence particulière aux dérivés substitués en 5 et 6 en relation avec la photoréactivation dans les bactériophages T-even.  |  WIERZCHOWSKI, KL. and SHUGAR, D. 1960. Acta Biochim Pol. 7: 63-84. PMID: 13844652
  2. La biosynthèse de l'acide désoxyribonucléique par l'embryon de poulet. II. Métabolisme de l'O2:2'-cyclouridine.  |  REICHARD, P. 1959. J Biol Chem. 234: 2719-22. PMID: 14437042
  3. Synthèse, réactivité et activité biologique d'analogues du 5-alkoxyméthyluracile.  |  Brulikova, L. and Hlavac, J. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 678-98. PMID: 21804865
  4. Études de rotation optique sur les dérivés d'acides nucléiques. Transitions Eta-pi et relation entre l'effet coton B 2u et la conformation des nucléosides de pyrimidine et d'azapyrimidine.  |  Rogers, GT. and Ulbricht, TL. 1971. Eur J Biochem. 22: 457-66. PMID: 5171543
  5. Arabinonucléotides. I. Étude de la formation d'esters de 3,-arabinonucléotidyl par conversion d'une liaison internucléotidique.  |  Nagyvary, J. and Provenzale, RG. 1969. Biochemistry. 8: 4769-75. PMID: 5370009
  6. Synthèse et structure de l'acide polyarabinouridylique.  |  Provenzale, RG. and Nagyvary, J. 1970. Biochemistry. 9: 1744-52. PMID: 5439035
  7. Dichroïsme circulaire magnétique et dichroïsme circulaire de certains nucléosides.  |  Hatano, M., et al. 1980. Nucleic Acids Symp Ser. s125-8. PMID: 7255183
  8. Structure cristalline et moléculaire de O2, 2'-cyclouridine. Influence de la cyclisation O (2)-C (2') sur la conformation des sucres des nucléosides pyrimidiques.  |  Suck, D. I. E. T. R. I. C. H. and W. O. L. F. R. A. M. Saenger. 1973. Acta Crystallographica Section B: Structural Crystallography and Crystal Chemistry. 29.6: 1323-1330.
  9. Synthèse de la 6, 6'-Cyclo-5', 6'-didéoxy-1-(β-D-allofuranosyl) cytosine et de nucléosides apparentés: Nucléosides et nucléotides. LXXXVIII.  |  YOSHIMURA, Yuichi, et al. 1989. Chemical and pharmaceutical bulletin. 37.3: 660-664.
  10. Réactions de 2′-Deoxy-2′-halouridines et de O 2, 2′-Cyclouridine avec des dialkylamides de lithium: Formation de dérivés 1′, 2′-insaturés.  |  Kittaka, Atsushi, et al. 1992. Nucleosides & nucleotides. 11.1: 37-47.

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O2,2′-Cyclouridine, 1 g

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