Structure moléculaire de o-Vanillin, Numéro CAS: 148-53-8
o-Vanillin (CAS 148-53-8)
Noms alternatifs:
2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde
Numéro CAS:
148-53-8
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
152.15
Formule Moléculaire:
C8H8O3
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L'o-vanilline est un composé aldéhyde aromatique largement utilisé dans diverses applications de recherche scientifique, notamment dans les domaines de la biochimie et de la physiologie. Par exemple, elle est utilisée dans la synthèse de plusieurs composés tels que les polymères et les colorants. L'o-vanilline est utilisée dans la recherche principalement pour son rôle de précurseur dans la synthèse organique. Sa structure chimique permet des réactions polyvalentes, ce qui la rend précieuse pour l'étude des propriétés et des applications des composés aromatiques.
o-Vanillin (CAS 148-53-8) Références
- Activité de piégeage des radicaux libres de la vanilline et de l'o-vanilline à l'aide du radical 1,1-diphényl-2-picrylhydrazyl (DPPH). | Santosh Kumar, S., et al. 2002. Redox Rep. 7: 35-40. PMID: 11981453
- 4-Amino-5-(2-hydroxy-benzyl-idène-amino)benzène-1,2-dicarbonitrile. | Cheng, Y. and Gao, J. 2009. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 65: o963. PMID: 21584006
- Modulation de la dynamique magnétique de trois complexes Dy2 par tautomérie céto-énolique du ligand o-vanilline picolinoylhydrazone. | Guo, YN., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 9705-13. PMID: 21902183
- Effets de la vanilline et de l'o-vanilline sur l'induction de réseaux de réparation de l'ADN: modulation de la mutagenèse chez Escherichia coli. | Takahashi, K., et al. 1990. Mutat Res. 230: 127-34. PMID: 2197552
- Un dérivé de la vanilline provoque un dysfonctionnement mitochondrial et déclenche un stress oxydatif chez Cryptococcus neoformans. | Kim, JH., et al. 2014. PLoS One. 9: e89122. PMID: 24586538
- Effets de l'o-vanilline sur le transport du K⁺ des globules rouges de patients atteints de drépanocytose. | Hannemann, A., et al. 2014. Blood Cells Mol Dis. 53: 21-6. PMID: 24594314
- Les analogues de la vanilline o-Vanilline et 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde inhibent l'activation de NFĸB et suppriment la croissance du mélanome humain A375. | Marton, A., et al. 2016. Anticancer Res. 36: 5743-5750. PMID: 27793895
- La curcumine et l'o-vanilline présentent des signes d'activité sénolytique dans les cellules IVD humaines in vitro. | Cherif, H., et al. 2019. J Clin Med. 8: PMID: 30934902
- Complexe thio-cyanate binucléaire CuII/CaII avec un ligand de base de Schiff dérivé de l'o-vanilline et de l'ammoniaque. | Plyuta, N., et al. 2020. Acta Crystallogr E Crystallogr Commun. 76: 423-426. PMID: 32148887
- L'O-Vanilline atténue le phénotype de promotion des tumeurs de la microglie médié par TLR2. | Triller, P., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32331440
- La sénescence induite par le récepteur Toll-like 2 dans les cellules du disque intervertébral de patients souffrant de douleurs dorsales peut être atténuée par l'o-vanilline. | Mannarino, M., et al. 2021. Arthritis Res Ther. 23: 117. PMID: 33863359
- L'o-vanilline, un agent antifongique prometteur, inhibe l'Aspergillus flavus en perturbant l'intégrité des parois et des membranes cellulaires. | Li, Q., et al. 2021. Appl Microbiol Biotechnol. 105: 5147-5158. PMID: 34086115
- L'o-vanilline module le phénotype cellulaire et les vésicules extracellulaires des cellules souches mésenchymateuses humaines et des cellules du disque intervertébral. | Li, L., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36429018
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
o-Vanillin, 10 g | sc-250602 | 10 g | $26.00 | |||
o-Vanillin, 100 g | sc-250602A | 100 g | $89.00 |